[发明专利]树脂烧结物以及搭载有该树脂烧结物的电子设备无效
申请号: | 200780015897.3 | 申请日: | 2007-05-01 |
公开(公告)号: | CN101437895A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 知久义则;江口勇司;土山和夫 | 申请(专利权)人: | 积水化学工业株式会社 |
主分类号: | C08L61/34 | 分类号: | C08L61/34;C08G14/073 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 朱 丹 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 树脂 烧结 以及 搭载 电子设备 | ||
技术领域
本发明涉及耐热性优异的树脂烧结物,具体涉及由含有主链型芳香族 苯并噁嗪结构的树脂组合物烧结而成的、具有良好耐热性的树脂烧结物。
背景技术
一直以来人们不断开发和提出耐热性和电特性等优异的各种树脂组 合物以及使用了该树脂组合物的电子设备、部件。例如,在专利文献1、 非专利文献1和2中提出了由含有苯并噁嗪结构的前体膜等树脂组合物烧 结而成的膜等树脂烧结物。
在专利文献1中公开了如下内容:由双酚和芳香族二胺及甲醛构成的 主链型芳香族苯并噁嗪结构、由来自BisA-BAPP的主链型芳香族苯并噁 嗪形成的树脂组合物以及将该组合物烧结时的烧结温度为180℃。
在非专利文献1中公开了将由以亚甲基二苯胺(MDA)为原料的主链 型芳香族苯并噁嗪、以及以六亚甲基二苯胺(HDA)为原料的主链型脂肪 族苯并噁嗪形成的前体膜分别热处理至240℃而得到的各膜。
另外,在非专利文献2中记载了主链型苯并噁嗪的开环聚合温度的决 定温度,公开了若利用DSC图的放热峰并在因噁嗪环的开环引起的放热 峰温度下进行固化,则可充分进行苯并噁嗪的开环聚合。
但现状是现有的树脂烧结物虽然电特性在某种程度上良好,但耐热性 还未达到令人满意的水平。而且,人们希望提高将树脂烧结物用作绝缘材 料的电子设备、部件的特性。
专利文献1:日本专利特开2003-64180号公报
非专利文献1:Polymer Preprints,Japan Vol.54,No.1(2005)1818-1818 页“对称型高分子量聚苯并噁嗪前体的合成及其开环聚合加纳卓也, Tarek Agag,竹市力”
非专利文献2:Polymer Preprints,Japan Vol.54,No.1(2005)1819-1819 页“非对称型高分子量聚苯并噁嗪前体的合成及其开环聚合饭尾和也, Tarek Agag,竹市力”
为此,本发明的目的在于提供耐热性优异的树脂烧结物。
此外,本发明的另一目的在于提供搭载有上述树脂烧结物的电子设 备。
发明内容
本发明者进行了潜心研究,结果最新发现由含有特定结构的树脂组合 物烧结而成的树脂烧结物当在13C NMR测定中具有特定的峰时,热线膨胀 率CTE下降,且热分解重量减少5%的温度Td5提高,得到能达成上述目 的的见解。
本发明是基于上述见解的发明。即,本发明的构成如下所述。
1.一种树脂烧结物,其由含有主链型芳香族苯并噁嗪结构的树脂组 合物烧结而成,其中,经13C NMR测定在58±2ppm处有峰,所述峰的半 宽度在4~10ppm的范围内。
2.根据上述1所述的树脂烧结物,其中,由TMA求出的热线膨胀率 CTE为30~80PPM/℃。
3.根据上述1所述的树脂烧结物,其中,重量减少5%的温度为400 ℃以上。
4.根据上述1~3中任一项所述的树脂烧结物,其中,所述主链型芳 香族苯并噁嗪结构由下述的热固化性树脂来形成,所述固化性树脂通过将 a)下述通式(I)表示的多官能酚化合物、b)下述通式(II)表示的二 胺化合物以及c)醛化合物加热并使其反应而得到,
式中,X是碳数为3以上的有机基团或含芳香环的碳数6以上的有机基团, 可具有作为杂原子的N、O及F,X两侧的苯环与X中的同一个或不同的 原子键合,
式中,Y是碳数为5以上的有机基团,可具有杂原子N、O及F,Y两侧 的苯环与Y中的不同原子键合。
5.根据上述4所述的树脂烧结物,其中,X主要键合于两侧苯环的 OH基的对位,且X的结构为下述任一结构或这两种结构或-C(CH3)2-,
6.根据上述4所述的树脂烧结物,其中,X是下示的结构,
式中,n表示0~10的整数。
7.根据上述4所述的树脂烧结物,其中,X是下示的结构,
式中,n表示0~10的整数。
8.根据上述4~7中任一项所述的树脂烧结物,其中,所述通式(II) 中的Y含有至少一个苯环。
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