[发明专利]用于血红蛋白定量确定的方法和系统

权利要求书

1.一种用于定量确定未稀释、未溶血的全血中血红蛋白的方法，其包括：

将未改变全血的样品采集到毛细试管中；

将所述试管引入用于吸收测量的装置；

将吸收测量延迟确定的时间周期；

在490至520nm范围内的第一波长上直接对试管中的样品执行第一吸收测量；

进一步地在与第一波长不同的第二波长上进行第二吸收测量，在所述第二波长上的吸收显著小于在所述第一波长上的吸收；以及

对所述第一和第二吸收测量的结果进行处理以确定样品中血红蛋白的浓度，

其中，所述处理通过计算以下公式来确定样品中血红蛋白的浓度：

[TotHb]＝(Abs₁-Abs₂)·k₁+k₂，

其中，[Tot Hb]是样品中血红蛋白的总浓度，Abs₁是所测量的第一吸收测量的吸收率，Abs₂是所测量的第二吸收测量的吸收率，并且k₁和k₂是校准系数，其取决于测量配置。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述延迟持续在采集样品之前预设的预定时间周期。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述引入包括将试管放入用于执行吸收测量的仪器的支架中。

4.如权利要求3所述的方法，其中，所述预定时间周期在试管被放入支架时开始。

5.如权利要求2所述的方法，其中，所述预定时间周期为至少30秒。

6.如权利要求2所述的方法，其中，所述预定时间周期在60至90秒的范围内。

7.如权利要求1所述的方法，其中，所述第一吸收测量在500至510nm范围内的波长上执行。

8.如权利要求1所述的方法，其中，所述第一吸收测量在506nm的波长上执行。

9.如权利要求1所述的方法，其中，所述第二吸收测量在650至1200nm范围内的波长上执行。

10.如权利要求1所述的方法，其中，所述第二吸收测量在850至910nm范围内的波长上执行。

11.如权利要求1所述的方法，其中，所述第二吸收测量在在860至900nm范围内的波长上执行。

12.如权利要求1所述的方法，其中，所述试管的光程长度小于1mm。

13.如权利要求1所述的方法，其中，所述试管的光程长度小于0.2mm。

14.如权利要求12所述的方法，其中，所述试管的光程长度在0.05至0.2mm的范围内。

15.如权利要求1所述的方法，其中，通过监视吸收测量的结果并且在所述结果大致稳定时允许执行所述第一和第二吸收测量以确定样品中血红蛋白浓度来完成所述延迟。

16.一种用于定量确定未稀释、未溶血的全血中血红蛋白的系统，其包括：

用于发出在490至520nm的第一范围内的第一波长的光和在第二范围内的第二波长的光的装置，其中在所述第二波长上，血液中的光吸收显著小于在所述第一波长上的光吸收；

试管支架，其被设置成接纳毛细试管，所述毛细试管容纳未改变的全血的样品；

用于检测传播通过样品的光的检测器，其在第一吸收测量中检测所述第一范围内的光，在第二吸收测量中检测所述第二范围内的光；

控制器，其用于在将试管放入试管支架与执行吸收测量之间形成预定时间周期的延迟；以及

处理单元，其用于处理所述第一和第二吸收测量的结果，以确定样品中血红蛋白的浓度，

其中，所述处理通过计算以下公式来确定样品中血红蛋白的浓度：

[TotHb]＝(Abs₁-Abs₂)·k₁+k₂，

其中，[Tot Hb]是样品中血红蛋白的总浓度，Abs₁是所测量的第一吸收测量的吸收率，Abs₂是所测量的第二吸收测量的吸收率，并且k₁和k₂是校准系数，其取决于测量配置。