[发明专利]用于检测细胞及其它分析物的装置和方法

权利要求书

1.一种用于从样品中分离CD4+淋巴细胞的方法，所述方法包 括：

(a)将所述样品引入涂布有结合所述CD4+淋巴细胞的细胞表 面标记物的结合部分的微流动装置；

(b)向所述微流动装置中的所述样品施加在约1dyn/cm²和约3 dyn/cm²之间的受控的剪切应力，其中所述剪切应力小得足以使得所 述结合部分与以第一浓度表达所述细胞表面标记物的所述CD4+淋巴 细胞结合，并且大得足以抑制所述结合部分与非目的细胞的结合，所 述非目的细胞含有低于所述第一浓度的第二浓度的所述细胞表面标 记物。

2.权利要求1所述的方法，其中所述样品是血样。

3.权利要求1所述的方法，其中所述结合部分结合CD66、CD14、 CD4、CD8、EpCAM、E选择蛋白、或P选择蛋白，并且其中所述用 于分离目的细胞的方法用于非诊断目的。

4.权利要求1所述的方法，其中所述结合部分是抗CD4抗体。

5.权利要求4所述的方法，其中所述样品来自具有AIDS发展风 险的患者。

6.权利要求1所述的方法，进一步包括(c)分析所述CD4+淋 巴细胞的至少一种生物学性质。

7.权利要求6所述的方法，其中所述生物学性质选自以下组： mRNA表达、蛋白质表达、DNA定量、DNA序列、和染色体异常。

8.权利要求1所述的方法，进一步包括(c)计数所述结合所述 结合部分的CD4+淋巴细胞。

9.权利要求4所述的方法，进一步包括(c)计数所述CD4+淋 巴细胞，其中所述用于分离目的细胞的方法用于非诊断目的。

10.权利要求1所述的方法，其中所述CD4+淋巴细胞与所述结 合部分的结合与施加受控的剪切应力同时进行。

11.一种用于从样品中分离目的细胞的方法，所述方法包括：

(a)将所述样品引入含有对第一目的细胞具有特异性的第一结 合部分的微流动装置，其中所述第一结合部分置于第一腔室中；

(b)向所述微流动装置的第一腔室中的所述样品施加受控的第 一剪切应力以使所述第一目的细胞保持结合而其它细胞不结合；

(c)使剩余样品流入所述微流动装置的第二腔室中，其中所述 第二腔室含有对第二目的细胞特异性的第二结合部分；以及

(d)向所述第二腔室中的所述样品施加受控的第二剪切应力以 使所述第二目的细胞保持结合而非目的细胞不结合，其中所述第一和 第二结合部分各自结合所述第一和第二目的细胞群体的细胞表面标 记物，和

其中所述各自的第一和第二剪切应力小得足以使得以特定浓度 表达所述各自的细胞表面标记物的所述各自的第一和第二目的细胞 结合，并且大得足以防止非目的细胞的结合，所述非目的细胞含有浓 度低于所述各自的第一和第二目的细胞群体的所述各自的第一和第 二细胞表面标记物，并且其中所述受控的第一剪切应力在约1dyn/cm²和约3dyn/cm²之间或所述受控的第二剪切应力在约1dyn/cm²和约3 dyn/cm²之间。

12.权利要求11所述的方法，其中所述第一结合部分选自以下 组：抗体、抗体片段、寡肽或多肽、核酸、细胞受体、配体、适配体、 MHC肽单体或寡聚体、生物素、抗生物素蛋白、寡核苷酸、配位复 合物、合成聚合物以及碳水化合物。

13.权利要求11所述的方法，其中所述第二结合部分选自以下 组：抗体、抗体片段、寡肽或多肽、核酸、细胞受体、配体、适配体、 MHC肽单体或寡聚体、生物素、抗生物素蛋白、寡核苷酸、配位复 合物、合成聚合物以及碳水化合物。

14.权利要求11所述的方法，其中所述第一剪切应力和所述第 二剪切应力不同。