[发明专利]REG1抗凝系统的给药无效
申请号: | 200780019405.8 | 申请日: | 2007-05-25 |
公开(公告)号: | CN101453891A | 公开(公告)日: | 2009-06-10 |
发明(设计)人: | C·P·拉斯科尼;R·M·通肯斯 | 申请(专利权)人: | 雷加多生物科学公司 |
主分类号: | A01N43/04 | 分类号: | A01N43/04;A61K31/70;A61K38/00;A61K31/715;C12N15/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张轶东;黄可峻 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | reg1 抗凝 系统 | ||
1.一种用于在适体抗凝系统的给药方法中使用的适体,该方 法包括:
a.测量宿主的以kg表示的体重;
b.将在宿主中有效产生凝血抑制的剂量的适体给药到所述宿 主,其中所述适体是SEQ ID NO:1并且其中适体的剂量是0.1-2.0 mg/kg或5-10mg/kg;以及
c.将一定剂量的解毒剂给药到所述宿主,其中所述解毒剂与 SEQ ID NO:1的6-25个连续核苷酸互补,其中所述解毒剂的剂量 仅基于与所述适体的剂量的重量比例,以及其中所述适体与解毒剂 的剂量的重量比例是0.1:1-20:1。
2.权利要求1所述的适体,该方法还包括将一定剂量的所 述适体的解毒剂给药到宿主,其中所述解毒剂的剂量基于已知的 预先给药的适体剂量,并且所述解毒剂:适体比例基于所需的适 体活性减小量。
3.权利要求1所述的适体,其中所述适体的剂量为0.1-1.5 mg/kg。
4.权利要求1所述的适体,其中所述适体的剂量为0.1-0.8 mg/kg。
5.权利要求1所述的适体,其中所述适体的剂量为5-10 mg/kg。
6.权利要求1所述的适体,其中所述适体是以静脉内团递或 以皮下注射来给药的。
7.权利要求1所述的适体,其中所述适体和解毒剂给药的重 量比例为0.25:1-15:1。
8.权利要求1所述的适体,其中所述适体和解毒剂的给药的 重量比例为0.5:1-12:1。
9.权利要求1所述的适体,其中所述适体和解毒剂的给药的 重量比例为1:1-9:1。
10.权利要求1所述的适体,其中所述适体和解毒剂的给药的 重量比例为1:1。
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