[发明专利]针对重组MUC1的适体无效
申请号: | 200780021231.9 | 申请日: | 2007-05-02 |
公开(公告)号: | CN101529252A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
发明(设计)人: | 让·加里皮;卡蒂亚·索菲亚·马托斯·费里拉;索蒂里斯·米萨伊利迪斯 | 申请(专利权)人: | 英国开放大学;健康网络大学 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;C07H21/00;A61K31/70 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 英国白*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 针对 重组 muc1 | ||
1.针对重组MUC1的适体配体。
2.权利要求1的适体,其中所述适体包括寡核苷酸。
3.权利要求2的适体,其中所述寡核苷酸是DNA。
4.以上权利要求中任一项的适体,所述适体包括一种或多种修饰的核 苷酸。
5.权利要求2或3的适体,所述适体为至少25个核苷酸长。
6.以上权利要求中任一项的适体,所述适体包含选自下列各项的一种 序列:
GAAGTGAAAATGACAGAACACAACA(SEQ ID NO:1)
GGCTATAGCACATGGGTAAAACGAC(SEQ ID NO:2)
CAAACAATCAAACAGCAGTGGGGTG(SEQ ID NO:3)
TACTGCATGCACACCACTTCAACTA(SEQ ID NO:4)
GGGTTATATTACTCGGCCGGTGTAA(SEQ ID NO:5)
GGCTATAGCACATGGGTAAAACGAC(SEQ ID NO:6)
GGCGTACGGTAGGCGGGGTCAACTG(SEQ ID NO:7)
GCTGGGTAAATAGATGATTCCCGGC(SEQ ID NO:8)
AGTGGTGGTTTTATAAGACTGATAC(SEQ ID NO:9)
TAGCCTTAATGCCTTTGTAAGGCGA(SEQ ID NO:10)
CGGTCTACGGAGCCGCGTTAAACTT(SEQ ID NO:11)。
7.权利要求6的适体,所述适体由SEQ ID NO:1-11中的任一项组成。
8.权利要求1-5中任一项的适体,所述适体包括与SEQ ID NO:1-11 中的任一项具有至少70%同一性的序列。
9.以上权利要求中任一项的适体,所述适体是针对糖基化的MUC1 的配体。
10.以上权利要求中任一项的适体,所述适体对糖基化的MUC1比对 非糖基化MUC1具有更高的结合亲和性。
11.以上权利要求中任一项的适体,所述适体对重组MUC1比对由3 个拷贝的重复序列APDTRPAPGSTAPPAHGVTS(SEQ ID NO:12)组成的 60-mer,或对9个氨基酸的肽APDTRPAPG(SEQ ID NO:13)中的一项或 这两项具有更高的结合亲和性。
12.以上权利要求中任一项的适体,其中所述适体与MUC1相互作用 的Kd小于1000nM。
13.以上权利要求中任一项适体,所述适体与另一个活性部分缔合。
14.权利要求13的适体,其中所述另一个部分是标记。
15.权利要求13的适体,其中所述另一个部分是治疗剂。
16.权利要求13的适体,其中所述另一个部分是放射源。
17.权利要求13的适体,其中所述另一个部分是抗体或片段或部分。
18.一种表达载体,所述表达载体编码权利要求1-12中任一项的适体。
19.一种核苷酸序列,所述核苷酸序列与SEQ ID NO:1-11中的任一 项,或与与SEQ ID NO:1-11中任一项具有至少70%同一性的序列互补。
20.一种RNA序列,所述RNA序列与SEQ ID NO:1-11中的任一项, 或与与SEQ ID NO:1-11中任一项具有至少70%同一性的序列同源。
21.治疗与MUC1相关的病症的方法,所述方法包括向受试者施用权 利要求1-17中任一项的适体。
22.权利要求21的方法,其中所述病症与增高的MUC1生成量相关。
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