[发明专利]融合伴侣细胞有效
申请号: | 200780022113.X | 申请日: | 2007-04-13 |
公开(公告)号: | CN101466828A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 山本正雅;兼田瑞穗 | 申请(专利权)人: | 株式会社医学生物学研究所;山本正雅 |
主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;C12N5/10;C12P21/08 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 陈建全 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 融合 伴侣 细胞 | ||
1.一种融合伴侣细胞,其是通过将来源于小鼠的骨髓瘤细胞 SP2/0-Ag14和来源于人且在细胞周期中含有Extra-S期的白血病细胞EG-01 进行融合而获得的。
2.以保藏编号FERM BP-10761保藏的融合伴侣细胞SPYMEG。
3.一种杂交瘤,其是通过将下述的细胞(1)和(2)进行融合而获得 的:
(1)通过将来源于小鼠的骨髓瘤细胞SP2/0-Ag14和来源于人且在细 胞周期中含有Extra-S期的白血病细胞MEG-01进行融合而获得的融合伴侣 细胞;以及,
(2)第3细胞。
4.权利要求3所述的杂交瘤,其中,融合伴侣细胞是以保藏编号FERM BP-10761保藏的SPYMEG。
5.权利要求3所述的杂交瘤,其中,第3细胞为来源于人的细胞。
6.权利要求5所述的杂交瘤,其中,第3细胞为抗体产生细胞。
7.一种制造融合伴侣细胞的方法,其包括下述工序:
(1)将来源于小鼠的骨髓瘤细胞SP2/0-Ag14和来源于人且在细胞周 期中含有Extra-S期的白血病细胞MEG-01进行融合的工序;以及,
(2)培养在工序(1)中融合的细胞,并从培养物中回收融合伴侣细 胞的工序。
8.一种制造杂交瘤的方法,其包括下述工序:
(1)使通过权利要求7所述的方法获得的融合伴侣细胞与抗体产生细 胞进行融合的工序;和,
(2)培养在工序(1)中融合的细胞,并从培养物中回收杂交瘤的工 序。
9.一种制造抗体产生细胞的方法,其包括下述工序:
(1)使通过权利要求7所述的方法获得的融合伴侣细胞与抗体产生细 胞进行融合而获得杂交瘤的工序;和,
(2)将工序(1)中获得的杂交瘤作为抗体产生细胞回收的工序。
10.权利要求9所述的方法,其还附加性地包括将工序(1)中获得的 杂交瘤进行克隆的工序。
11.一种制造抗体的方法,其包括下述工序:
(1)使通过权利要求7所述的方法获得的融合伴侣细胞与抗体产生细 胞进行融合而获得杂交瘤的工序;和,
(2)培养在工序(1)中获得的杂交瘤,并从培养物中回收抗体的工 序。
12.权利要求11所述的方法,其还附加性地包括将工序(1)中获得的 杂交瘤进行克隆的工序。
13.一种制造针对感染性疾病的抗体的方法,其包括下述工序:
(1)使通过权利要求7所述的方法获得的融合伴侣细胞与抗体产生细 胞进行融合而获得杂交瘤的工序,所述抗体产生细胞来源于有感染性疾病 的病原体抗原的暴露经历的对象;和,
(2)培养在工序(1)中获得的杂交瘤,并从培养物中回收针对感染 性疾病的抗体的工序。
14.权利要求13所述的方法,其中,感染性疾病为流感、AIDS或病 毒性肝炎中的任一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社医学生物学研究所;山本正雅,未经株式会社医学生物学研究所;山本正雅许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780022113.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。