[发明专利]新型治疗和诊断产品及方法有效

申请号：	200780022116.3	申请日：	2007-06-13
公开（公告）号：	CN101466410A	公开（公告）日：	2009-06-24
发明（设计）人：	P·斯韦宁松;P·格林加德	申请（专利权）人：	洛克菲勒大学
主分类号：	A61K49/00	分类号：	A61K49/00;G01N33/53;G01N33/567
代理公司：	北京市中咨律师事务所	代理人：	黄革生;陈润杰
地址：	美国***	国省代码：	美国;US
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摘要：
搜索关键词：	新型治疗诊断产品方法
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【权利要求书】：

1.用于确定p11水平的试剂在制备用于通过如下方法在受试者中诊断p11/5-HT1B受体相关病症的诊断产品中的用途，所述方法包括：确定来自所述受试者的生物样品中p11的水平，其中所述生物样品包括外周血单核细胞；和将所述p11水平与参照标准比较，其中，与参照标准相比，异常水平的p11构成p11/5-HT1B受体相关病症的阳性诊断，其中所述 p11/5-HT1B受体相关病症为抑郁症，其中所述参照标准是不具有任何 p11/5-HT1B受体相关病症、或不表现任何p11/5-HT1B受体相关病症的症状的对照群体中的p11水平。

2.权利要求1的用途，其中所述诊断产品为试剂盒。

3.权利要求1的用途，其中所述抑郁症为p11相关抑郁。

4.权利要求1的用途，其中所述外周血单核细胞选自NK细胞和 CD-8+T细胞。

5.权利要求1的用途，其中所述外周血单核细胞为NK细胞。

6.权利要求1或2的用途，其中所述p11/5-HT1B受体相关病症是与异常低水平的p11相关的病症，其中所述p11/5-HT1B受体相关病症为抑郁症，其中与对照受试者相比，受试者中p11水平的减少构成此类病症的阳性诊断。

7.前述权利要求1和2之任一项的用途，其中通过在来自所述受试者的所述生物样品中测定单核细胞和/或淋巴细胞中的p11蛋白水平，确定所述p11水平。

8.权利要求2的用途，其中使用特异于p11的单克隆抗体来确定p11 的水平，并且其中所述试剂盒包含该单克隆抗体。

9.权利要求1或4的用途，其中所述用于确定p11水平的试剂为特异于p11的单克隆抗体。

10.权利要求9的用途，其中所述单克隆抗体通过ELISA或FACS 分析来检测。

11.前述权利要求1和2之任一项的用途，其中通过在来自所述受试者的生物样品中测定p11mRNA的水平，确定所述p11水平。

12.权利要求2的用途，其中使用特异于p11mRNA的寡核苷酸探针来确定p11的水平，并且其中所述试剂盒包含该寡核苷酸探针。

13.权利要求1的用途，其中所述用于确定p11水平的试剂为特异于 p11mRNA的寡核苷酸探针。