[发明专利]PPD用于佐剂化核酸疫苗的用途

权利要求书

1.包含(i)PPD和(ii)编码抗原的核酸序列的疫苗组合物。

2.药盒，其包含：

(i)编码抗原的核酸序列；和

(ii)PPD。

3.根据权利要求1或2的疫苗组合物或药盒，其中所述PPD是选自 tubertest和tubersol的组分。

4.根据权利要求1到3之一的疫苗组合物或药盒，其中所述抗原是 肿瘤相关抗原(TAA)。

5.根据权利要求1到3之一的疫苗组合物或药盒，其中所述抗原是 微生物抗原。

6.根据权利要求5的疫苗组合物或药盒，其中所述微生物抗原是病 毒、细菌、寄生虫或真菌的抗原。

7.根据权利要求1到6之一的疫苗组合物或药盒，其中所述抗原是 感染性生物的抗原。

8.根据权利要求6的疫苗组合物或药盒，其中所述抗原选自HPV的 E6早期编码区、HPV的E7早期编码区和其部分或组合。

9.根据权利要求1到4之一的疫苗组合物或药盒，其中所述抗原是 变应原。

10.根据权利要求1到9之一的疫苗组合物或药盒，其中所述核酸序 列包含在载体中。

11.根据权利要求10的疫苗组合物或药盒，其中所述载体是质粒或 病毒来源的载体。

12.根据权利要求11的疫苗组合物或药盒，其中所述载体来自痘病 毒、腺病毒、逆转录病毒、疱疹病毒、甲病毒、泡沫病毒或腺病毒伴随病 毒。

13.根据权利要求12的疫苗组合物或药盒，其中所述载体来自MVA。

14.根据权利要求10到13之一的疫苗组合物或药盒，其中所述载体 还包含抗原表达必需的元件。

15.根据权利要求2到14之一的药盒，其中所述组分用于基本上同 时施用。

16.根据权利要求2到14之一的药盒，其中所述组分在单一可药用 制剂中。

17.药物组合物，其包含根据权利要求1到16之一的疫苗组合物或 药盒和可药用载体。

18.生产疫苗组合物的方法，其包括将PPD与编码抗原的核酸序列混 合。

19.根据权利要求18的方法，其还包括在可药用载体中掺入疫苗组 合物的步骤。

20.治疗患有或易患肿瘤的患者的方法，其包括施用根据权利要求1 到16之一的疫苗组合物或药盒或根据权利要求17的药物组合物。

21.治疗患有或易患感染性疾病的患者的方法，其包括施用根据权利 要求1到16之一的疫苗组合物或药盒或根据权利要求17的药物组合物。

22.治疗患有或易患变态反应的患者的方法，其包括施用根据权利要 求9的疫苗组合物、药盒或药物组合物。

23.增加哺乳动物对抗原的免疫应答的方法，所述方法包括对该哺乳 动物施用(i)PPD，(ii)编码抗原的核酸序列。

24.根据权利要求23的方法，其中同时施用所述PPD和所述核酸。

25.在哺乳动物中引起对疾病状态的免疫应答的方法，其包括对该哺 乳动物施用编码抗原的核酸序列并进一步对该哺乳动物施用PPD以引起 免疫应答。

26.增加哺乳动物对抗原的免疫应答的方法，该方法包括对所述哺乳 动物施用编码所述抗原的核酸序列并进一步对所述哺乳动物施用PPD的 步骤。

27.改善正经历用化学治疗剂进行化学治疗性治疗的癌症患者的治 疗的方法，其包括与根据权利要求20的方法一起共同治疗所述患者。