[发明专利]使用基于UV光的DNA成像细胞术来检测和/或诊断癌症的体外方法无效
申请号: | 200780024364.1 | 申请日: | 2007-05-14 |
公开(公告)号: | CN101479602A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | B·H·W·亨德里克斯;E·R·福森纳尔;G·斯佩克维尔斯;N·C·范德瓦尔特;S·凯珀 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/50;G01N33/58;G01N33/574;C12Q1/68;G01N33/487;G06T7/00;G01N15/14 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 基于 uv dna 成像 细胞 检测 诊断 癌症 体外 方法 | ||
1.体外确定至少一个生物样品中存在的至少一个细胞中的细胞核核酸 的量的方法,包括如下步骤:
a)体外确定所述细胞内细胞核的位置和/或尺寸,
b)体外测量a)中确定的细胞核的边界内的UV吸收。
2.权利要求1的方法,其中使用UV光和/或相差显微术确定所述至少 一个细胞内细胞核的位置和/或尺寸。
3.权利要求1或2的方法,其中在步骤a)和/或b)中使用波长在大约240 nm和大约280nm之间的UV光。
4.权利要求3的方法,其中在步骤a)和/或b)中使用波长为大约250nm、 255nm或260nm的UV光。
5.权利要求1至4任一项的方法,其中所述至少一个细胞与能够与所 述至少一个细胞内的双链核酸相互作用的至少一种荧光标记接触,并且其中 用通过用合适的光源激发所获得的信号确定结合至双链核酸的所述至少一 种荧光标记的细胞核信号强度。
6.权利要求1至4任一项的方法,其中所述细胞核核酸未用免疫组化 染色、化学反应或荧光标记显色。
7.权利要求1至6任一项的方法,其中所述方法用于检测所述至少一 个生物样品中的至少一个推断的癌细胞的方法。
8.权利要求7的方法,其中所述至少一个癌细胞与选自包括白血病、 淋巴瘤、脑癌、脑脊液癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫癌、 卵巢癌、肾癌、口腔及喉癌、食管癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌和黑素瘤的 一组的癌症相关。
9.权利要求7的方法,其中通过将步骤b)中获得的细胞核UV吸收与 也使用权利要求1的步骤a)和b)分析的至少一个非癌细胞的细胞核UV吸 收进行对比,从而使用步骤b)中的细胞核UV吸收计算推断的癌细胞的细 胞核DNA含量或倍性状态。
10.权利要求9的方法,其中倍性状态或细胞核DNA含量偏离数值2 至少10%提示癌细胞。
10.权利要求9的方法,其中倍性状态或细胞核DNA含量为1.8至2.2 提示近似二倍体状态,倍性状态或细胞核DNA含量为3.6至4.4提示近似 四倍体状态,倍性状态或细胞核DNA含量在这些范围之外提示X-倍体状 态。
11.诊断和/或预测人或动物对象体内癌症的方法,所述方法包括如下步 骤:
a)提供包含来自人或动物对象的至少一个细胞的生物样品;
b)体外确定所述细胞内细胞核的位置和/或尺寸;
c)体外确定在b)中确定的细胞核的边界内的UV吸收;
d)从步骤c)中获得的细胞核UV吸收计算所述至少一个细胞的细胞核 DNA含量或倍性状态,以及
e)基于所述细胞核DNA含量或倍性状态确定癌症的存在或可能未来 发生癌症。
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