[发明专利]检测移植物抗宿主疾病易感性或移植相关死亡率的方法和试剂

权利要求书

1.预测患者中移植物抗宿主疾病(GvHD)的发病和/或严重性的 方法，其包括以下步骤：

a.从患者获得含有树突状细胞(DCs)的试样；

b.检测与DC表面CD11c相关的生物标记；以及

c.测定CD11c+和CD11c-细胞之间的比例，

其中比值小于约1表明存在GvHD。

2.根据权利要求1的方法，其中在用自体凋亡细胞治疗患者之后 获得所述试样。

3.根据权利要求2的方法，其中通过用体外光分离置换法(ECP) 治疗患者获得所述细胞。

4.预测患者中移植物抗宿主疾病(GvHD)的发病和/或严重性的 方法，其包括以下步骤：

a.从患者获得血清试样；

b.检测与γ-谷氨酰转移酶(GGT)和乳酸脱氢酶(LDH)相关的生 物标记；以及

c.测定这些生物标记的水平是否升高，

其中移植前这些生物标记的升高表明存在GvHD。

5.预测患者中移植物抗宿主疾病(GvHD)的发病和/或严重性的 方法，其包括以下步骤：

a.从患者获得含有中性粒细胞的试样；

b.检测已知体积中中性粒细胞的数量；

其中移植前中性粒细胞数量减少表明存在GvHD。

6.通过根据权利要求1、4或5测定GvHD存在的可能性并鉴定其 适当疗法而提供疗法指导的方法。

7.通过根据权利要求1、4或5测定GvHD存在的可能性并鉴定其 相应预后方法而进行预后的方法。

8.用于进行权利要求1、4或5的检测方法的试剂盒，其包括生物 标记检测试剂。

9.用于进行权利要求1、4或5的方法的微阵列或基因芯片。

10.预测患者中移植相关死亡(TRM)的发生和/或严重性的方法， 其包括以下步骤：

a.从患者获得含有树突状细胞(DCs)的试样；

b.检测与类浆细胞DC表面lin、HLA-DR和CD123相关的生物标 记；

其中基线处lin-HLA-DR⁺CD123⁺类浆细胞DCs的较低绝对丰度表 明存在TRM。

11.预测患者中移植相关死亡(TRM)的发生和/或严重性的方法， 其包括以下步骤：

a.获得血清γ-谷氨酰转移酶和乳酸脱氢酶的基线测量值，

其中移植前这些生物标记的升高表明存在TRM。

12.通过根据权利要求10或11测定TRM存在的可能性并鉴定其 适当疗法而提供疗法指导的方法。

13.通过根据权利要求10或11测定TRM存在的可能性并鉴定其 相应预后方法而进行预后的方法。

14.用于进行根据权利要求10或11的检测方法的试剂盒，其包括 生物标记检测试剂。

15.用于进行权利要求10或11的方法的微阵列或基因芯片。