[发明专利]治疗或预防HCV感染症的药物组合物

权利要求书

1.用于治疗或预防HCV感染症的药物组合物，该药物组合物是将阻断鞘磷脂生物合成过程的化合物和干扰素组合而成。

2.权利要求1所述的药物组合物，其中，用于治疗或预防HCV感染症的药物组合物是组合剂。

3.权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：该药物组合物是将阻断鞘磷脂生物合成过程的化合物与干扰素联合使用。

4.权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：将阻断鞘磷脂的生物合成过程的化合物与干扰素同时或依次给药。

5.权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：将阻断鞘磷脂的生物合成过程的化合物与干扰素分别给药。

6.用于治疗或预防HCV感染症的药物组合物，该药物组合物含有阻断鞘磷脂生物合成过程的化合物作为有效成分，其特征在于：将所述组合物与干扰素联合使用。

7.用于治疗或预防HCV感染症的药物组合物，该药物组合物含有干扰素作为有效成分，其特征在于：将所述组合物与阻断鞘磷脂生物合成过程的化合物联合使用。

8.权利要求1～7中任一项所述的药物组合物，其中，阻断鞘磷脂生物合成过程的化合物是阻断由棕榈酰CoA生物合成鞘磷脂的过程的化合物。

9.权利要求1～7中任一项所述的药物组合物，其中，阻断鞘磷脂生物合成过程的化合物是以下的(a)或(b)：

(a)抑制参与由棕榈酰CoA生物合成3-酮二氢鞘氨醇的丝氨酸棕榈酰转移酶的酶活性的化合物；

(b)抑制丝氨酸棕榈酰转移酶表达的化合物。

10.权利要求9所述的药物组合物，其中，抑制丝氨酸棕榈酰转移酶的酶活性的化合物是多球壳菌素、Sphingofungin、以下式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：

式(I)

式中，

A表示-(CH₂)_n-，其中，n表示0～10的整数；

B表示-CH₂-、-(C＝O)-、-CH(OH)-、-CH(NH₂)-或-C(＝NOR)-，其中，R表示氢原子、碳原子数1～8的直链或支链状的烷基，所述烷基可被氨基取代，该氨基可被碳原子数1～4的直链或支链状的烷基一或二取代；

D表示-(CH₂)_m-R’，其中，m表示0～10的整数，R’表示氢原子、直链或支链状的烷基、直链或支链状的炔基、直链或支链状的烯基、环烷基、环烯基、可被取代的杂环基、可被取代的芳基、可被取代的杂芳基、-OX基或卤素原子，其中X表示氢原子、或者直链或支链状的烷基、直链或支链状的炔基、直链或支链状的烯基、环烷基、或可被取代的芳基；

E表示氢原子、或者直链或支链状的烷基；

G表示-(CH₂)_p-J，其中，p表示0～4的整数，J表示氢、OH基、SH基、甲硫基、羧基、氨基甲酰基、氨基、胍基、直链或支链状的烷基、环烷基、直链或支链状的炔基、直链或支链状的烯基、可被取代的芳基、可被取代的杂环基、或可被取代的杂芳基；

键Q表示单键或双键；

R¹、R²和R³可以相同或不同，表示羟基、氨基、-OL、直链或支链状的烷基、直链或支链状的烯基、或直链或支链状的炔基，其中，所述氨基可被碳原子数1～4的直链或支链状的烷基一或二取代，L表示直链或支链状的烷基、直链或支链状的烯基、或者直链或支链状的炔基。