[发明专利]抗病毒产品无效
申请号: | 200780030143.5 | 申请日: | 2007-06-06 |
公开(公告)号: | CN101500587A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | 钟守明;余虹雯 | 申请(专利权)人: | 凡诺华(英国)有限公司 |
主分类号: | A61K36/481 | 分类号: | A61K36/481;A61P31/14 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗病毒 产品 | ||
1.在丙型肝炎治疗中用作抗病毒剂的单一草药黄芪提取物、或其 活性级分。
2.如权利要求1中所述的单一草药黄芪提取物、或其活性级分, 其中所述活性级分为相对于干植物原材料至少10倍纯化的黄芪提取 物,并且其特征在于它含有至少一种下列标记物:
·黄芪苷I;
·芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷;以及
·3’-羟基-芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷。
3.如权利要求2中所述的单一草药黄芪提取物、或其活性级分, 其中所述活性级分为相对于干植物原材料50倍纯化的黄芪提取物。
4.如权利要求3中所述的单一草药黄芪提取物、或其活性级分, 其中所述活性级分为相对于干植物原材料75到200倍纯化的黄芪提取 物。
5.如权利要求1-4中任一项所述的单一草药黄芪提取物、或其活 性级分,其源自酒精抽提物。
6.如权利要求5中所述的单一草药黄芪提取物、或其活性级分, 其中所述提取物已经经过乙醇-水沉淀过程。
7.如权利要求5或6中所述的单一草药黄芪提取物、或其活性级 分,其中所述提取物已经经过具有多种不同极性溶剂的系统性溶剂分 馏步骤。
8.如权利要求7中所述的单一草药黄芪提取物、或其活性级分, 其中所述活性级分由二氯甲烷级分或相似极性的溶剂得到。
9.如以上权利要求中任一项所述的单一草药黄芪提取物、或其活 性级分,其中黄芪为膜荚黄芪或蒙古黄芪。
10.以表明其适合并旨在用作抗病毒剂以治疗丙型肝炎的方式包 装或另外销售的黄芪原材料。
11.黄芪或其单一草药提取物在制备用于丙型肝炎的抗病毒治疗 的药物中的用途。
12.黄芪或其单一草药提取物在制备用于丙型肝炎的抗病毒治疗 的食品、膳食补充剂或食品添加剂中的用途。
13.生产黄芪提取物的方法,该提取物在复制子分析中表现出抗 -HCV活性,并且其相对于干植物原材料至少10倍纯化,其特征在于 它含有至少一种下列标记物:
·黄芪苷I;
·芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷;以及
·3’-羟基-芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷 所述方法包括:
a.酒精抽提(可重复);
b.乙醇-水沉淀过程(可重复);以及
c.具有多种不同极性的溶剂的系统性溶剂分馏步骤。
14.如权利要求13中所述的方法,其中所述酒精抽提为乙醇抽提。
15.如权利要求14中所述的方法,其中具有多种不同极性溶剂 的系统性溶剂分馏步骤包括二氯甲烷分馏或使用与二氯甲烷具有相似 极性的溶剂的分馏。
16.治疗丙型肝炎的方法,其包括施用有效量的单一草药黄芪、 或其活性级分。
17.如权利要求16中所述的方法,其中黄芪提取物、或其活性级 分以单位剂量形式提供。
18.如权利要求17中所述的方法,其中所述单位剂量形式用于口 腔递送。
19.如权利要求16-18中任一项所述的方法,其中日剂量相当于 9-60g原材料。
20.如权利要求16-19中任一项所述的方法,其中与至少一种其 他免疫调节或抗病毒药物联合施用。
21.如权利要求20中所述的方法,其中所述其他药物为干扰素和 /或利巴韦林。
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