[发明专利]胶原支架、具有其的医用植入物以及使用方法无效
申请号: | 200780031074.X | 申请日: | 2007-06-22 |
公开(公告)号: | CN101505723A | 公开(公告)日: | 2009-08-12 |
发明(设计)人: | Y·M·朱;F·穆西;T·J·科布 | 申请(专利权)人: | 南佛罗里达大学;雪林纳斯儿童医院 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61B5/145;A61K38/39;A61K9/22 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶原 支架 具有 医用 植入 以及 使用方法 | ||
1.生物适合的胶原支架和/或包覆物,其用于与可植入人或动物体内或 组织内的设备一起使用,其中,所述胶原支架或包覆物被包埋在聚合物基 质中。
2.根据权利要求1的胶原支架,其中,用包含反应性儿茶酚的交联化 合物在足以产生反应性醌的pH下处理所述胶原支架。
3.根据权利要求2的胶原支架,其中,所述反应性儿茶酚是二儿茶酚。
4.根据权利要求1的胶原支架,其中,所述胶原支架被包埋在去甲二 氢愈创木酸(NDGA)双醌聚合物基质中。
5.根据权利要求1的胶原支架,其中,所述设备包含传感器。
6.根据权利要求5的胶原支架,其中,所述传感器是葡萄糖传感器。
7.根据权利要求1的胶原支架,其中,所述胶原支架包含直径在大约 10μm至大约200μm之间的开孔(均值)。
8.根据权利要求7的胶原支架,其中,所述胶原支架的平均孔径为直 径大约60μm或更小。
9.根据权利要求7的胶原支架,其中,所述胶原支架的平均孔径为直 径在大约40μm和大约80μm之间。
10.根据权利要求1的胶原支架,其中,所述支架包含抗微生物、抗 炎和/或血管发生化合物、药物或生长因子中的至少一种。
11.制备用于植入人或动物体内或组织内的设备的方法,所述方法包 括将生物适合的胶原支架或包覆物放到所述设备上,其中,所述胶原支架 或包覆物被包埋在聚合物基质中。
12.根据权利要求11的方法,其中,所述方法包括:
a)将所述设备与含胶原的溶液相接触;
b)干燥所述设备上的所述胶原溶液;以及
c)将所述设备上的所述胶原包埋在聚合物基质中。
13.根据权利要求12的方法,其中,用反应性儿茶酚在足以产生反应 性醌的pH下将所述胶原包埋在所述基质中。
14.根据权利要求13的方法,其中,所述反应性儿茶酚是二儿茶酚。
15.根据权利要求14的方法,其中,所述二儿茶酚是NDGA。
16.根据权利要求12的方法,其中,所述方法的步骤(a)和(b)重 复至少一次。
17.根据权利要求12的方法,其中,所述方法的步骤(a)和(b)重 复至少二至四次。
18.根据权利要求12的方法,其中,所述干燥步骤包括冷冻干燥。
19.根据权利要求12的方法,其中,包埋在所述基质中的所述胶原随 后被冷冻干燥。
20.根据权利要求12的方法,其中,步骤(a)中所述含胶原的溶液 包含大约1%(w/v)的胶原。
21.根据权利要求12的方法,其中,所述胶原支架包含直径为大约10 μm至大约200μm的开孔(均值)。
22.根据权利要求21的方法,其中,所述胶原支架的平均孔径为直径 大约60μm或更小。
23.根据权利要求21的方法,其中,所述胶原支架的平均孔径为直径 在40μm和80μm之间。
24.提供具有生物适合的胶原包覆物或支架的可植入设备的方法,其 中,所述胶原支架或包覆物被包埋在聚合物基质中,所述方法包括:
a)将可植入设备结构与含胶原的溶液相接触;
b)干燥所述结构上的所述胶原溶液;以及
c)将所述结构的所述胶原包埋在聚合物基质中。
25.根据权利要求24的方法,其中,使用反应性儿茶酚在足以产生反 应性醌的pH下将所述胶原包埋在所述基质中。
26.根据权利要求25的方法,其中,所述反应性儿茶酚是二儿茶酚。
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