[发明专利]替奈普酶用于治疗急性缺血性中风的用途

权利要求书

1.一种用于治疗人类中急性缺血性中风的方法，包括以约0.05-0.5mg/kg的总剂量给人类施用替奈普酶，所述总剂量如下给予：(a)约0.015-0.15mg/kg的初始推注剂量，继以约50-90分钟的时间段里量等于所述总剂量减去所述初始剂量的输注；或者(b)推注。

2.权利要求1的方法，其中所述总剂量为约0.2-0.3mg/kg。

3.权利要求1或2的方法，其中所述总剂量为约0.25mg/kg。

4.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述总剂量以初始推注继以输注来给予。

5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述初始剂量为约0.08-0.12mg/kg推注。

6.权利要求1-5中任一项的方法，其中所述初始剂量为约0.1mg/kg推注。

7.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述输注时间段为约55-70分钟。

8.权利要求1-7中任一项的方法，其中所述输注时间段为约60分钟。

9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述总剂量为约0.25mg/kg，如下给予：约0.1mg/kg的初始推注，继以约60分钟里约0.15mg/kg的输注。

10.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述总剂量以推注给予。

11.权利要求1-10中任一项的方法，其中所述替奈普酶是在自急性缺血性中风发作起约15分钟至20小时之间的时间施用给人类的。

12.权利要求1-11中任一项的方法，其中所述替奈普酶是在自急性缺血性中风发作起约30分钟至6小时之间的时间施用给人类的。

13.权利要求1-12中任一项的方法，其中所述替奈普酶是在自急性缺血性中风发作起约30分钟至3小时之间的时间施用给人类的。

14.权利要求1-13中任一项的方法，其中所述推注是静脉内推注。

15.权利要求1-14中任一项的方法，进一步包括给人类施用有效量的第二药物，其中第一药物是替奈普酶。

16.权利要求15的方法，其中所述第二药物是神经保护剂、溶栓剂、糖蛋白IIb IIIa拮抗剂、或抗CD18抗体。

17.一种试剂盒，包括：

(a)装有替奈普酶的容器；和

(b)关于使用替奈普酶来治疗人类中急性缺血性中风的说明，其通过以约0.05-0.5mg/kg的总剂量给人类施用替奈普酶来实现，所述总剂量如下给予：(a)约0.015-0.15mg/kg的初始推注剂量，继以约50-90分钟的时间段里量等于所述总剂量减去所述初始剂量的输注；或者(b)推注。

18.权利要求17的试剂盒，其中所述总剂量为约0.2-0.3mg/kg。

19.权利要求17或18的试剂盒，其中所述总剂量为约0.25mg/kg。

20.权利要求17-19中任一项的试剂盒，其中所述总剂量以初始推注继以输注来给予。

21.权利要求17-20中任一项的试剂盒，其中所述初始剂量为约0.08-0.12mg/kg。

22.权利要求17-21中任一项的试剂盒，其中所述总剂量为约0.25mg/kg，如下给予：约0.1mg/kg的初始推注，继以约60分钟里约0.15mg/kg的输注。

23.权利要求17-19中任一项的试剂盒，其中所述总剂量以推注给予。

24.权利要求17-23中任一项的试剂盒，进一步包括装有第二药物的容器，其中所述说明包括联合替奈普酶使用第二药物来治疗人类中缺血性中风的说明，其通过给人类施用有效量的第二药物来实现。

25.权利要求24的试剂盒，其中所述第二药物是神经保护剂、溶栓剂、糖蛋白IIb IIIa拮抗剂、或抗CD18抗体。