[发明专利]唑类核苷和作为RNA和DNA病毒聚合酶抑制剂的用途

权利要求书

1.一种由下式表示的化合物：

和

其中A＝C或N，

B＝C或N，

X＝H、C₁-C₆烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环基、诸如F、Cl、Br和I的卤素、OH、NH₂、NH-(C₁-C₆烷基、环烷基、芳基或杂环基)；

Z＝H、C₁-C₆烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环基、卤素、OH、NH₂、NH-(C₁-C₆烷基、环烷基、芳基或杂环基)；

E＝(CH₂)_nONHR¹；n为0-6的整数；

R¹＝芳基或杂环基；

W、Y、R各自独立地选自由以下组成的群组：H、C₁-C₆烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环基、卤素、O、OH、O烷基、O芳基、NH₂、NH-(C₁-C₆烷基、环烷基、芳基或杂环基)；条件是W、Y和R中至少有一个不为H和NH₂且其中W和Y一起可为＝O；且

各D独立地为OH、O烷基、O芳基、F1和H；

其医药学上可接受的盐、其前药和其混合物。

2.根据权利要求1所述的化合物，其为N¹-(3-氟苯基)-肌苷。

3.根据权利要求1所述的化合物，其为5-氨基-4-N-3-氟苯基羧酰胺-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑。

4.根据权利要求1所述的化合物，其为3-乙炔基-1-(β-D-呋喃核糖基)-[1，2，4]三唑。

5.根据权利要求1所述的化合物，其为1-(1-β-D-呋喃核糖基-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基甲醇。

6.根据权利要求1所述的化合物，其为1-(1-β-D-呋喃核糖基-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基甲酮。

7.根据权利要求1所述的化合物，其为3-(1，1-二氟-乙基)-1-β-D-呋喃核糖基-[1，2，4]三唑。

8.根据权利要求1所述的化合物，其为1-(1-β-D-呋喃核糖基-[1，2，4]三唑-3-基)-2，2，2-三氟乙醇。

9.根据权利要求1所述的化合物，其为3-(1-β-D-呋喃核糖基-[1，2，4]三唑-3-基)-3-羟基丙酰胺。

10.一种医药组合物，其包含根据权利要求1所述的化合物和医药学上可接受的载剂。

11.一种抑制患者体内的RNA病毒聚合酶的方法，其是通过对所述患者投与至少一种根据权利要求1所述的化合物实现。

12.一种治疗感染RNA病毒的患者的方法，其包含对所述患者投与有效量的至少一种根据权利要求1所述的化合物。

13.一种治疗感染流感病毒的患者的方法，其包含对所述患者投与有效量的至少一种根据权利要求1所述的化合物。

14.一种治疗感染汉坦病毒(Hantaan Virus)的患者的方法，其包含对所述患者投与有效量的至少一种根据权利要求1所述的化合物。

15.一种治疗感染克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean Congo hemorrhagic fever virus)的患者的方法，其包含对所述患者投与有效量的至少一种根据权利要求1所述的化合物。

16.一种治疗感染布尼安科病毒(Bunyaviridae family virus)的患者的方法，其包含对所述患者投与有效量的至少一种根据权利要求1所述的化合物。