[发明专利]抑制或治疗与细胞内形成蛋白纤维状内含体或聚集体相关的疾病的方法

权利要求书

1.抑制或治疗与蛋白纤维状内含体或聚集体的细胞内形成相关的疾病的方法，所述方法包括向需要其的哺乳动物受试者施用有效量的治疗剂，所述治疗剂携带被展示的包含哺乳动物细胞黏附序列的肽序列，以能够将所述治疗剂内在化在细胞内，从而抑制或治疗所述疾病。

2.权利要求1的方法，其中所述治疗剂是在其表面上展示包括所述哺乳动物细胞黏附序列的所述肽序列的丝状噬菌体，其中所述丝状噬菌体不展示除了所述肽序列之外的抗体或非丝状噬菌体抗原。

3.权利要求2的方法，其中所述丝状噬菌体选自由M13、f1、和fd噬菌体、以及它们的混合物组成的组。

4.权利要求2的方法，其中所述丝状噬菌体是M13。

5.权利要求2的方法，其中约150个拷贝的所述肽序列被展示在所述丝状噬菌体的表面上。

6.权利要求2的方法，其中所述丝状噬菌体是保留其丝状结构的UV-灭活的丝状噬菌体。

7.权利要求2的方法，其中有效量的所述丝状噬菌体是鼻内施用的。

8.权利要求2的方法，其中所述哺乳动物细胞黏附序列是Arg-Gly-Asp(RGD)细胞黏附序列。

9.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物细胞黏附序列是Arg-Gly-Asp(RGD)细胞黏附序列。

10.权利要求9的方法，其中包括所述RGD细胞黏附序列的所述肽序列是环形的。

11.权利要求10的方法，其中所述肽序列包括序列为SEQ ID NO：1的所述RGD细胞黏附序列。

12.权利要求10的方法，其中所述肽序列包括序列为SEQ ID NO：2的所述RGD细胞黏附序列。

13.权利要求1的方法，其中所述疾病是阿尔茨海默病。

14.权利要求1的方法，其中所述疾病是具有雷维小体的痴呆症。

15.权利要求1的方法，其中所述疾病是帕金森病。

16.权利要求1的方法，其中所述疾病是肌萎缩性侧索硬化病。

17.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物受试者是人。

18.抑制蛋白纤维状内含体或聚集体的细胞内形成的方法，所述方法包括使治疗剂与能够形成蛋白纤维状内含体或聚集体的细胞内肽或多肽接触，以抑制蛋白纤维状内含体或聚集体的细胞内形成，所述治疗剂携带被展示的包括哺乳动物细胞黏附序列的肽序列，以能够将所述治疗剂内在化在哺乳动物细胞内。

19.权利要求18的方法，其中所述治疗剂是在其表面上展示包括所述哺乳动物细胞黏附序列的所述肽序列的丝状噬菌体，其中所述丝状噬菌体不展示除了所述肽序列之外的抗体或非丝状噬菌体抗原。

20.权利要求19的方法，其中所述丝状噬菌体选自由M13、f1、和fd噬菌体、以及它们的混合物组成的组。

21.权利要求19的方法，其中所述丝状噬菌体是M13。

22.权利要求19的方法，其中约150个拷贝的所述非丝状噬菌体肽序列被展示在所述丝状噬菌体的表面上。

23.权利要求19的方法，其中所述丝状噬菌体是保留其丝状结构的UV-灭活的丝状噬菌体。

24.权利要求18的方法，其中所述哺乳动物细胞黏附序列是Arg-Gly-Asp(RGD)细胞黏附序列。

25.权利要求18的方法，其中所述哺乳动物细胞黏附序列是Arg-Gly-Asp(RGD)细胞黏附序列。

26.权利要求25的方法，其中包括所述RGD细胞黏附序列的所述肽序列是环形的。

27.权利要求63的方法，其中所述肽序列包括序列为SEQ ID NO：1的所述RGD细胞黏附序列。

28.权利要求26的方法，其中所述肽序列包括序列为SEQ ID NO：2的所述RGD细胞黏附序列。