[发明专利]用于癌症治疗的ZD6474和贝伐单抗的组合无效

专利信息
申请号: 200780035654.6 申请日: 2007-09-27
公开(公告)号: CN101553253A 公开(公告)日: 2009-10-07
发明(设计)人: A·J·瑞安 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K31/505
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德;付 磊
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要:
搜索关键词: 用于 癌症 治疗 zd6474 贝伐单抗 组合
【权利要求书】:

1.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗在制备用于在温血动物 例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的药物中的应用。

2.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗在制备用于在温血动物 例如人中产生抗癌症效果的药物中的应用。

3.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗在制备用于在温血动物 例如人中产生抗肿瘤效果的药物中的应用。

4.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗在制备用于在正接受电 离辐射治疗的温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低 效果的药物中的应用。

5.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗在制备用于在正接受电 离辐射治疗的温血动物例如人中产生抗癌症效果的药物中的应用。

6.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗在制备用于在正接受电 离辐射治疗的温血动物例如人中产生抗肿瘤效果的药物中的应用。

7.权利要求3或权利要求6的应用,其中所述肿瘤是结肠(包括直 肠)、胰腺、肝脏、食道、胃、肾、膀胱、甲状腺、头颈、脑、子宫颈、 外阴、卵巢、乳腺、前列腺、肺或皮肤的肿瘤,或一种血液学癌的肿瘤。

8.权利要求3或权利要求6的应用,其中所述肿瘤是结肠或直肠的 肿瘤,或肺的非小细胞肿瘤,或肾、脑或乳腺的肿瘤。

9.权利要求3或权利要求6的应用,其中所述肿瘤是结肠或直肠的 肿瘤或肺的非小细胞肿瘤。

10.权利要求2或权利要求5的应用,其中所述癌症是结肠直肠癌, 肺癌,包括恶性胸膜间皮瘤、小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌 (NSCLC),乳腺癌,肾癌,膀胱癌,食道癌,胰腺癌,头颈癌,甲状腺 癌,皮肤癌,包括黑素瘤,肝细胞癌,神经胶质瘤,成神经细胞瘤,胃 癌,前列腺癌,子宫颈癌,外阴癌或卵巢癌,或一种血液学癌。

11.权利要求2或权利要求5的应用,其中所述癌症是非小细胞肺 癌(NSCLC)或结肠直肠癌或肾癌、脑癌或乳腺癌。

12.权利要求2或权利要求5的应用,其中所述癌症是非小细胞肺 癌(NSCLC)或结肠直肠癌。

13.药物组合物,所述组合物包含ZD6474或其药学可接受的盐和 贝伐单抗以及药学可接受的赋形剂或载体。

14.包含ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗的药盒。

15.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗以及表皮生长因子受 体酪氨酸激酶抑制剂在制备用于在温血动物例如人中产生抗血管生成 和/或血管通透性降低效果的药物中的应用。

16.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗以及表皮生长因子受 体酪氨酸激酶抑制剂在制备用于在温血动物例如人中产生抗癌症效果 的药物中的应用。

17.ZD6474或其药学可接受的盐和贝伐单抗以及表皮生长因子受 体酪氨酸激酶抑制剂在制备用于在温血动物例如人中产生抗肿瘤效果 的药物中的应用。

18.在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效 果的方法,其包括在服用有效量的贝伐单抗之前、之后或同时,给所述 动物服用有效量的ZD6474或其药学可接受的盐。

19.在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效 果的方法,包括在服用有效量的贝伐单抗之前、之后或同时,并且在施 用有效量的电离辐射之前、之后或同时,给所述动物服用有效量的 ZD6474或其药学可接受的盐。

20.在温血动物例如人中治疗癌症的方法,包括在服用有效量的贝 伐单抗之前、之后或同时,并且在服用有效量的EGF RTK抑制剂之前、 之后或同时,以及在施用有效量的电离辐射之前、之后或同时,给所述 动物服用有效量的ZD6474或其药学可接受的盐,其中所述癌症是结肠 癌(包括直肠癌)、胰腺癌、肝癌、食道癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、甲状 腺癌、头颈癌、脑癌(例如神经胶质瘤)、子宫颈癌、外阴癌、卵巢癌、 乳腺癌、前列腺癌、肺癌或皮肤癌,或者是一种血液学癌。

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