[发明专利]基因治疗的方法和组合物无效
申请号: | 200780035940.2 | 申请日: | 2007-09-28 |
公开(公告)号: | CN101678117A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | D·M·拉法斯;V·T·蔡 | 申请(专利权)人: | 坎吉有限公司 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K48/00;C12N15/861 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 权陆军;黄可峻 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基因治疗 方法 组合 | ||
1、一种减轻与用于基因治疗的重组腺病毒全身给药相关的不利效应的方法,所述方法包括将PEG化的重组腺病毒病毒体给予受试者,其中腺病毒病毒体的PEG化程度是在大约每病毒体400PEG分子到大约每病毒体1250PEG分子之间。
2、权利要求1所述的方法,其中所述不利效应是心血管不利效应。
3、权利要求1所述的方法,其中所述不利效应是类过敏反应。
4、权利要求1所述的方法,其中所述不利效应是凝血紊乱。
5、权利要求1所述的方法,其中所述不利效应是炎症。
6、权利要求1所述的方法,其中PEG化重组腺病毒的转导效率等于或者高于没有PEG化的重组腺病毒的转导效率。
7、权利要求1所述的方法,其中所述PEG连接剂是具有5kD的PEG分子量的PEG-SPA连接剂。
8、权利要求1所述的方法,其中所述腺病毒病毒体的PEG化程度是在大约每病毒体600PEG分子到大约每病毒体1000PEG分子之间。
9、一种减轻与用于基因治疗的重组腺病毒全身给药相关的不利效应的方法,所述方法包括将PEG化的重组腺病毒病毒体给予受试者,其中所述腺病毒病毒体的PEG化程度高于大约每病毒体1250PEG分子,最高达大约每病毒体1600PEG分子2、权利要求1所述的方法,其中所述不利效应是心血管不利效应。
10、权利要求9所述的方法,其中所述不利效应是类过敏反应。
11、权利要求9所述的方法,其中所述不利效应是凝血紊乱。
12、权利要求1所述的方法,其中所述不利效应是炎症。
13、权利要求1所述的方法,其中所述PEG连接剂是具有5kD的PEG分子量的PEG-SPA连接剂。
14、一种减轻与用于基因治疗的重组腺病毒全身给药相关的不利效应的方法,所述方法包括将PEG化的重组腺病毒病毒体给予受试者,其中所述腺病毒病毒体的PEG化程度是在大约每病毒体400PEG分子到大约每病毒体1600PEG分子之间。
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