[发明专利]微量分析测定装置及使用该装置的微量分析测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及微量分析测定装置及使用该装置的微量分析测定方法，特 别是涉及可以同时并列地进行多个测定的微量分析测定装置及使用该装置 的微量分析测定方法。

背景技术

随着近年来半导体产业中微细加工技术的发展，利用微芯片的分析仪 器有所应用，所述微芯片是在硅、玻璃等基板上集成微流路、反应器、用 于检测的电极等化学分析所必需的要素而得到的。用于DNA、蛋白质的分 析的使用了微芯片的电泳装置已经开发成功并实现了商品化。这种使用微 芯片的分析装置(微量分析系统，μ-Total Analysis System，μ-TAS)使得化学 分析实验的集成化、高处理能力、节省资源、节省空间以及低释放成为可 能，目前全球规模地进行各种微芯片的开发。作为开发中的各种微芯片的 具体例子，可以列举出：以生化分析为中心进行电泳、色层析的分离用微 芯片，进行免疫测定、酶分析的测定用微芯片，以及进行聚合酶链反应(PCR) 的合成反应用微芯片。这些微芯片携带、运输方便，因此，期待着通过使 用这些微芯片，使得取样现场的环境分析、在病床上进行高精度临床试验 成为可能。

作为使用这种微芯片的测定装置，例如专利文献1公开了以下装置。 即，在专利文献1所公开的通过光学方法对流体样品中的特异结合物进行 测定的装置中，具有至少一个表面上固定有第1特异结合成员的反应部， 所述第1特异结合成员能够与结合有第2特异结合成员的被测定物质特异 性结合来构成所述特异结合物，所述第2特异结合成员上结合有荧光标记 或光散射标记。此外，在具有出光侧边缘面的透明波导的一面上隔着第一 空间层叠层有透明基材层，在其它面上隔着第二空间层叠层有光吸收层。 所述第一空间层和第二空间层是相互连通的、用于注入流体样品的层。这 里，波导的折射率大于流体样品的折射率。

此外，在专利文献2中，作为能够同时进行多个测定的方法，公开了 下述的芯片式生物测定方法(オンチツプバイオアツセイ方法)。此处，在微 孔芯片的下面固定有细胞导入用微流体芯片，在微孔芯片与细胞导入用微 流体芯片之间形成有多个细微的细胞导入用流路，其中，所述微孔芯片由 排列成格子状的多个微孔贯通而成的基板构成。通过该流路，悬浮的细胞 流入微孔芯片的微孔中。然后，在微孔芯片的上面固定被检测物质导入用 微流体芯片，并使得该被检测物质导入用微流体芯片的多个微细的被检测 物质导入用流路与所述多个微细的细胞导入用流路相交叉，这样在微孔芯 片与被检测物质导入用微流体芯片之间形成多个微细的被检测物质导入用 流路。被检测物质通过该流路流入，与微孔芯片的微孔内的细胞接触，在 指定时间后或以一定的时间间隔在位检测被检测物质对细胞造成的影响的 程度。

专利文献1：特开2005-140682号公报

专利文献2：特开2005-46121号公报

发明内容

然而，在使用专利文献1所述的光学测定装置时，使用一个装置仅能 对一种被检测物进行测定，无法使用一个装置同时对多种不同的被检测物 进行测定。

此外，在专利文献2所述的芯片式生物测定方法中，基于期望的混合 比进行正确的混合是困难的。此外，在导入被测物、试剂时，必须进行于 芯片相连的输液泵或阀操作。所以，被测物、试剂的导入操作繁琐。因此， 在采用专利文献2所述的芯片式生物测定方法时，为了以高重现性进行定 量测定，需要高超的技艺，容易且稳定地进行测定是困难的。

鉴于上述缺陷，本发明的目的是提供一种微量分析测定装置及使用该 装置的微量分析测定方法，所述微量分析测定装置制造容易、能够以少量 的被测物进行多个分析测定，特别是能够对多个浓度不同的被测物、不同 的被分析物同时容易地进行分析测定。

本发明的微量分析测定装置包括：

分别与废液用微流路连通的m行、n列的检测部，

通过混合流路与各检测部连通的m行、n列的腔室，

n条第1微流路，每条第1微流路通过被动阀分别与各行的同一列的腔 室连通，

m条第2微流路，每条第2微流路通过被动阀分别与各列的同一行的 腔室连通，以及

与各腔室相连通、用于供给气体和/或清洗液的第3微流路。