[发明专利]用于淋巴系统成像的方法无效
申请号: | 200780038841.X | 申请日: | 2007-08-16 |
公开(公告)号: | CN101528124A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
发明(设计)人: | V·雅克;P·D.·卡拉万;B·米赛尔维茨;H-J·魏因曼 | 申请(专利权)人: | 艾佩斯制药公司;拜耳先灵医药股份有限公司 |
主分类号: | A61B5/055 | 分类号: | A61B5/055 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 淋巴 系统 成像 方法 | ||
1.用于确定在局部淋巴系统中存在或不存在原发性或转移性癌症的方 法,所述方法包括:
(a)任选地预选择待成像哺乳动物的局部淋巴系统;
(b)任选地获取所述局部的T1加权MR图像;
(c)用MR造影剂或其药学上可接受的盐或衍生物血管内注射所述哺 乳动物,其中所述MR造影剂选自Gd-BOPTA、Gd-EOB-DTPA、MP-2269 和B-22956/1,或者其中所述MR造影剂包含磷酸二酯部分、PPBM和顺磁 金属螯合物,并且其中所述造影剂能够与血浆蛋白结合;和
(d)获取所述局部淋巴系统的T1加权MR图像,其中所述确定存在或 不存在所述原发性或转移性癌症根据对所述局部淋巴系统的信号强度的评 价进行。
2.权利要求1的方法,其中所述信号强度通过比较步骤(d)中获取的图 像与步骤(b)中获取的注入造影剂前的图像来评价。
3.权利要求1的方法,所述方法还包括获取(d)中所述局部的脂肪抑制 的T1加权MR图像。
4.权利要求1、2或3的方法,其中检查所述局部的两个或更多个2D 图像平面,以确定存在或不存在所述原发性或转移性癌症。
5.权利要求1的方法,其中所述血浆蛋白是人血清白蛋白。
6.权利要求1的方法,其中所述哺乳动物是人类。
7.权利要求1的方法,其中所述局部是一个或多个淋巴结、淋巴管、 淋巴导管、淋巴隙或它们的组合。
8.权利要求7的方法,其中所述一个或多个淋巴结、淋巴管、淋巴导 管、淋巴隙或它们的组合位于所述哺乳动物的髂区、腰区或腹股沟区。
9.权利要求7的方法,其中所述一个或多个淋巴结、淋巴管、淋巴导 管、淋巴隙或它们的组合位于所述哺乳动物的腘区。
10.权利要求7的方法,其中所述一个或多个淋巴结、淋巴管、淋巴导 管、淋巴隙或它们的组合位于所述哺乳动物的腋区。
11.权利要求7的方法,其中所述一个或多个淋巴结、淋巴管、淋巴导 管、淋巴隙或它们的组合位于所述哺乳动物的肠系膜区。
12.权利要求7的方法,其中所述一个或多个淋巴结、淋巴管、淋巴导 管、淋巴隙或它们的组合位于所述哺乳动物的颈区和/或颈部。
13.权利要求7的方法,其中所述一个或多个淋巴结、淋巴管、淋巴导 管、淋巴隙或它们的组合位于所述哺乳动物的胸部。
14.权利要求1的方法,其中所述PPBM选自具有1-25个碳原子的烷 基、环烷基、杂烷基、杂环基、芳基、烷芳基和芳烷基,其中所述基团可 以任选用1-5个烷基、芳基、杂烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、羟基和 卤素基团取代。
15.权利要求14的方法,其中所述PPBM选自以下基团:任选由一个 或多个烷基、芳基、烷氧基或羟基取代的直链或支链烷基;任选由一个或 多个烷基、芳基、烷氧基或羟基取代的环烷基;和任选由一个或多个烷基、 芳基、烷氧基或羟基取代的芳基。
16.权利要求1的方法,其中所述PPBM通过磷酸-酯键与所述MR造 影剂的磷酸二酯部分共价缀合。
17.权利要求1的方法,其中所述顺磁金属螯合物选自DTPA、DOTA、 DO3A和NOTA。
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