[发明专利]吡呤、中氮茚和喹嗪的衍生物、它们的制备和它们的治疗用途无效
申请号: | 200780039248.7 | 申请日: | 2007-09-21 |
公开(公告)号: | CN101573113A | 公开(公告)日: | 2009-11-04 |
发明(设计)人: | G·达加詹利;G·埃斯滕恩-鲍托;F·梅达斯科;M·C·雷诺恩斯 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-安万特 |
主分类号: | A61K31/437 | 分类号: | A61K31/437;C07D471/04;C07D487/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段家荣;林 森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吡呤 中氮茚 喹嗪 衍生物 它们 制备 治疗 用途 | ||
1.化合物,呈纯的对映异构体形式或赤型或苏型非对映异构体形式 或这样的异构体的混合物的形式,其对应于通式(I):
其中
m和n各自彼此独立地表示数字1或2,
Ar表示选自苯基、萘-1-基、萘-2-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶 -4-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、噻唑-2-基和噁唑 -2-基的基团,该基团Ar可以任选地被一个或多个选自卤素原子和(C1-C6) 烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7) 环烷氧基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基硫代基、(C3-C7)环 烷基硫代基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基硫代基、单-或多氟代(C1-C6)烷基 和单-或多氟代(C1-C6)烷氧基的取代基取代,
R或者表示氢原子,或者一个或多个彼此相同或不同的选自以下的 取代基:卤素原子和单-或多氟代(C1-C6)烷基和单-或多氟代(C1-C6)烷氧 基、直链(C1-C6)烷基、支链或环状(C3-C7)烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷 基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷氧基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6) 烷基硫代基、氰基、氨基、苯基、乙酰基、苯甲酰基、(C1-C6)烷基磺酰 基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基和五氟代硫烷基;
呈碱、与酸的加成盐和/或溶剂化物或水合物的形式。
2.根据权利要求1的化合物,特征在于:
Ar表示选自苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、噻吩-2-基和 噻吩-3-基的基团,该基团Ar可以任选地被一个或多个彼此相同或不同 的选自以下的取代基取代:卤素原子和(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、 (C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷氧基、(C3-C7)环 烷基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基硫代基、(C3-C7)环烷基硫代基、(C3-C7) 环烷基(C1-C6)烷基硫代基、单-或多氟代(C1-C6)烷基和单-或多氟代- (C1-C6)烷氧基,
呈碱、与酸的加成盐和/或溶剂化物或水合物的形式。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛诺菲-安万特,未经赛诺菲-安万特许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780039248.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:使用数个异阶段吸附器的纯化或者分离方法
- 下一篇:轻便书包