[发明专利]使用抗利尿激素原的片段/部分肽、特别是和肽素或后叶激素运载蛋白Ⅱ对急性冠状动脉综合征进行危险性分级

权利要求书

1.检测和肽素或后叶激素运载蛋白II的检测试剂在制备试剂盒 或诊断设备中的用途，所述试剂盒或诊断设备用于急性冠状动脉综合 征的危险性分级。

2.根据权利要求1所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用于鉴 定具有急性冠状动脉综合征的高危和/或不良预后的患者。

3.根据权利要求2所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用于鉴定 具有心肌梗塞和心绞痛的高危和/或不良预后的患者。

4.根据权利要求2所述的用途，其中所述患者是有症状和/或无 症状的患者。

5.根据权利要求4所述的用途，其中所述患者是急救护理患者。

6.根据权利要求1所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用于治 疗性控制急性冠状动脉综合征。

7.根据权利要求6所述的用途，所述急性冠状动脉综合征是心肌 梗塞AMI和心绞痛AP。

8.根据权利要求6或7所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用于 重症或急救医疗护理中。

9.根据权利要求1所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用于进 行临床决策。

10.根据权利要求9所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用于使 用药物的进一步处理和治疗的临床决策。

11.根据权利要求9或10所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用 于重症或急救医疗护理中的临床决策。

12.检测标志物和肽素或后叶激素运载蛋白II的检测试剂在制 备试剂盒或诊断设备中的用途，所述试剂盒或诊断设备用于心肌梗塞 或心绞痛的预后。

13.检测标志物和肽素或后叶激素运载蛋白II和利尿钠蛋白或 其部分序列的检测试剂在制备试剂盒或诊断设备中的用途，所述试剂 盒或诊断设备用于体外诊断急性冠状动脉综合征、心肌梗塞或心绞痛。

14.根据权利要求13的用途，所述利尿蛋白是ANP或ANF、proANP、 NT-proANP、BNP、proBNP、NT-proBNP。

15.根据权利要求13-14任一项所述的用途，其特征在于，所述 试剂盒或诊断设备用于预防、预后、鉴别诊断性早期发现和鉴定、严 重性评估、和伴随治疗的进程评估。

16.根据权利要求1、12或13所述的用途，其特征在于，所述试 剂盒或诊断设备还包含至少一种另外的标志物的检测试剂，所述另外 的标志物选自炎症标志物、心血管标志物、神经激素标志物或缺血标 志物。

17.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述炎症标志物 选自下组中的至少一种标志物：C-反应蛋白CRP、细胞因子、白介素、 原降钙素、和粘附分子。

18.根据权利要求17所述的用途，其特征在于，所述炎症标志物 选自下组中的至少一种标志物：细胞因子TNF-α、白介素IL-6、原降 钙素1-116、原降钙素3-116和粘附分子VCAM或ICAM。

19.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述心血管标志 物选自下组中的至少一种标志物：肌酸激酶，肌红蛋白，髓过氧化物 酶，利尿钠蛋白或其部分序列，心脏肌钙蛋白，CRP，以及循环调节激 素或循环调节激素原，或在所有情况下其部分序列。

20.根据权利要求19的用途，其特征在于，所述心血管标志物选 自下组中的至少一种标志物：ANP或ANF、proANP、NT-proANP、BNP、 proBNP、NT-proBNP、前胃泌素释放肽proGRP、内皮素-1原、瘦蛋白 原、神经肽-Y原、生长抑素原、神经肽-YY原、阿黑皮素原和肾上腺 髓质素原proADM，或在所有情况下其部分序列。

21.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述缺血标志物 选自包括肌钙蛋白I和T，CK-MB的组的至少一种标志物。