[发明专利]从烃流中吸附硫化合物的方法无效
申请号: | 200780040837.7 | 申请日: | 2007-10-30 |
公开(公告)号: | CN101678317A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 米隆·兰多;摩带基·赫斯科韦兹;伊乎迪特·赖茨纳;亚龙·康拉;黑曼舒·古普塔;拉杰夫·阿格尼赫特里;保罗·J·贝洛维茨;詹姆斯·E·克格雷斯 | 申请(专利权)人: | 埃克森美孚研究工程公司;B.G.内盖夫科技与应用有限公司 |
主分类号: | B01J20/32 | 分类号: | B01J20/32;B01J27/185;C10G29/04 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 郭国清;樊卫民 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烃流中 吸附 硫化 方法 | ||
1.一种从烃流中脱除硫的方法,该方法包括使所述流与吸附剂接 触,该吸附剂包括镍磷化物复合物,该镍磷化物复合物具有Ni2P、 Ni12P5、Ni3P相或其混合物的颗粒,其中所述吸附剂通过如下方法制备:
提供载体,该载体包括二氧化硅、二氧化硅-氧化铝或其组合;
在所述载体上沉积NixPyOz复合物;
还原所述NixPyOz复合物以在所述载体上形成NixP纳米颗粒;和
通过提取所述载体中的二氧化硅而提高NixP在所述吸附剂中的含 量。
2.根据权利要求1的方法,其中该颗粒尺寸范围为2nm至30nm。
3.根据权利要求1的方法,其中,在接触烃流之后,通过在450 至580℃的温度和3至6小时的时间下,使该吸附剂与足以还原所吸附 的硫物种的氢接触,使该吸附剂再生。
4.根据权利要求1的方法,其中硫由20ppm降至低于1ppm。
5.根据权利要求1的方法,其中所述硫脱除是在未添加氢的条件 下完成的。
6.根据权利要求1的方法,其中从多种有机硫化合物中脱除所述 硫原子,所述有机硫化合物选自硫醇、硫化物、噻吩、苯并噻吩(BT)、 二苯并噻吩(DBT)、其它取代的DBT及其组合。
7.根据权利要求1的方法,其中该吸附剂在0.5/小时至30/小时的 流速范围内保持其容量。
8.根据权利要求7的方法,其中该吸附剂在1至20/小时的流速 范围内保持其容量。
9.根据权利要求8的方法,其中该吸附剂在3至15/小时的流速 范围内保持其容量。
10.根据权利要求1的方法,其中该吸附剂在150至400℃的宽温 度范围内保持稳健的反应性。
11.根据权利要求10的方法,其中该吸附剂在200至375℃的宽 温度范围内保持稳健的反应性。
12.根据权利要求11的方法,其中该吸附剂在275至350℃的宽 温度范围内保持稳健的反应性。
13.根据权利要求1的方法,其中该脱硫方法未显著改变未添加 的柴油燃料的任何本体特性。
14.根据权利要求1的方法,其中所提供的载体具有200m2/g至 800m2/g范围内的表面积和5nm至50nm范围内的平均孔隙尺寸。
15.根据权利要求1或14的方法,其中所述提取所述载体包括使 所述吸附剂与氢氧化钠或氢氟酸接触。
16.根据权利要求1或14的方法,其中,在尿素的存在下,从用 酸稳定的镍盐和铵磷酸盐的水溶液中将所述NixPyOz复合物通过沉积沉 淀法沉积在所述载体上,所述水溶液的pH为0.2至3。
17.根据权利要求16的方法,其中所述pH为0.8至1.2。
18.根据权利要求16或17的方法,其中所述酸为硝酸。
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