[发明专利]借助抗利尿激素原、特别是和肽素或Ⅱ型后叶激素运载蛋白对呼吸道和肺部的感染及慢性病的诊断和风险性分级

权利要求书

1.对呼吸道和肺部的感染或慢性病进行诊断和/或风险性分级的 方法，其特征是，所述方法对抗利尿激素原(proAVP)或者其片段和肽 段，特别是和肽素或II型后叶激素运载蛋白进行测定。

2.根据权利要求1所述的对呼吸道和肺部的感染或慢性病进行诊 断和/或风险性分级的方法，所述方法用于确定呼吸道和肺部的感染或 慢性病的高危患者或/和预后不良的患者。

3.根据权利要求1或2所述的对呼吸道和肺部的感染或慢性病进 行诊断和/或对风险性分级的方法，所述患者是症状性患者和/或无症状 患者，尤其是急诊患者。

4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的对呼吸道和肺部的 感染或慢性病进行诊断和/或风险性分级的方法，所述方法用于进行临 床决定，特别是后续治疗和药物疗法，特别是抗生素药物疗法，尤其是 在重症监护医学或急诊医学和用于住院患者。

5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的对呼吸道和肺部的 感染或慢性病进行诊断和/或风险性分级的方法，其中对待测患者进行 标志物抗利尿激素原(proAVP)或者它们的片段和肽段，特别是和肽素 或I I型后叶激素运载蛋白与降钙素原和/或C反应蛋白(CRP)类的组 合或其各自的部分序列的组合。

6.根据权利要求1至5中任一权利要求所述的对呼吸道和肺部的 感染或慢性病进行诊断和/或风险性分级的方法，其特征在于，所述诊 断方法用于疾病的预防、预后、鉴别诊断的早期识别和识别、疾病严重 等级的判断、伴随疗法的病程评估。

7.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，标志物抗利 尿激素原(proAVP)或其片段和肽段，特别是和肽素或II型后叶激素 运载蛋白，用于诊断测定的阈值范围为6-20pmol/L，尤其是6-10 pmol/L是显著的(特异的)，或者用于预后测定的阈值范围为10-50 pmol/L，尤其是10-40pmol/L是显著的(特异的)。

8.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，另外测定至 少一种选自炎症标志物的其他标志物。

9.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，所述炎症标 志物选自细胞因子例如肿瘤坏死因子-α(TNF-alpha)、白介素例如IL-6 和粘附分子例如VCAM或者ICAM中至少一种标志物。

10.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，标志物的测 定是平行或者并行地进行的。

11.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，对至少一个 患者样本进行测定。

12.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，所述测定是 在分析仪器上、特别是借助于Kryptor进行的。

13.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，所述测定通 过快速测试，特别是以单参数或多参数进行。

14.根据前述任一权利要求所述的方法，其特征在于，所述风险性 分级用于对急性冠状动脉综合症的预后、鉴别诊断的早期识别和识别、 疾病严重等级的判断以及伴随疗法的病程评估。

15.抗利尿激素原(proAVP)或者其片段和肽段、特别是和肽素或 II型后叶激素运载蛋白和任选地至少一种其它标志物的用途，其用于对 呼吸道和肺部的感染或慢性病进行诊断和/或风险性分级。

16.抗利尿激素原(proAVP)或者其片段和肽段、特别是和肽素或 II型后叶激素运载蛋白结合应用降钙素原(1-116，3-116)和/或C- 反应蛋白(CRP)类，和任选地采用至少另外一种标志物的用途，其用 于对呼吸道和肺部的感染或慢性病进行诊断和/或风险性分级。