[发明专利]基于哒嗪酮骨架的半胱天冬酶抑制剂无效
申请号: | 200780043948.3 | 申请日: | 2007-10-26 |
公开(公告)号: | CN101558045A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
发明(设计)人: | 张惠卿;吴英秀;张容溱;金圣燮;闵庚湜;郑哲雄;朴美贞;朴正圭 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG生命科学 |
主分类号: | C07D237/14 | 分类号: | C07D237/14 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈 昕 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 哒嗪酮 骨架 天冬 抑制剂 | ||
1.式(1)的化合物或其药学可接受的盐:
[式1]
其中
I)R1表示H、C1-C5-烷基、C3-C10-环烷基、芳基或所有的天然氨基酸的侧链残基,
II)R2表示H、C1-C5-烷基、C3-C10-环烷基、芳基或所有的天然氨基酸的侧链残基,
III)R3表示H、C1-C5-烷基、芳基、羟基、C1-C5-烷氧基或卤素,
IV)R4表示H、C1-C5-烷基、C3-C10-环烷基或芳基,
V)R5表示H、C1-C5-烷基、C3-C10-环烷基或芳基,
VI)R6和R7彼此独立地表示H、C1-C5-烷基、C3-C10-环烷基或芳基,
VII)X表示-CH2OR9(R9是C1-C5-烷基、C3-C10-环烷基或芳基)、-CH2OC(=O)R10(R10是C1-C5-烷基、C3-C10-环烷基或芳基)或-CH2-W(W是卤素)。
2.权利要求1的化合物或其药学可接受的盐,其中R5表示被C3-C10-环烷基或芳基取代的C1-C5-烷基,C3-C10-环烷基或芳基各自是取代或未被取代的;或者表示取代或未被取代的芳基。
3.权利要求2的化合物或其药学可接受的盐,其中R5表示被C3-C10-环烷基或芳基取代的C1-C5-烷基,C3-C10-环烷基或芳基各自是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代:C1-C5-烷基、羟基、C1-C5-烷氧基和卤素;或者表示芳基,其是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基所取代:C1-C5-烷基、羟基、C1-C5-烷氧基和卤素。
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