[发明专利]抑制丙型肝炎病毒复制子复制的抗核酸酶RNA适体无效
申请号: | 200780044401.5 | 申请日: | 2007-06-08 |
公开(公告)号: | CN101605908A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 李城煜;申京淑;林鍾勳;李詠柱;李昌熩 | 申请(专利权)人: | 株式会社BEXCORE;大元制药株式会社 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 谢顺星 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 肝炎 病毒 复制子 复制 核酸酶 rna 适体 | ||
1、一种能特异性结合丙型肝炎病毒(HCV)NS5B并抑制HCV复制子增殖的抗核酸酶的RNA适体,由至少一个选自包含SEQ ID NOS.3和4的组的序列组成,其中用氟基团取代U(尿嘧啶)和C(胞嘧啶)碱基上的2′-羟基,且以胆固醇基标记SEQ ID NO.4的5′末端以及用idT标记其3′末端。
2、一种含有至少一种选自包含SEQ ID NOS.3和4的组的RNA适体的诊断HCV的试剂盒,其中用氟基团取代U(尿嘧啶)和C(胞嘧啶)碱基上的2′-羟基,且以胆固醇基标记SEQ ID NO.4的5′末端以及用idT标记其3′末端,由此来检测RNA适体与HCV NS5B的特异性结合。
3、一种能特异性地结合HCV NS5B并抑制HCV复制子增殖的HCV的抑制剂,其包含至少一种由至少一个选自包含SEQ ID NOS.3和4的组的序列组成的RNA适体,其中用氟基团取代U(尿嘧啶)和C(胞嘧啶)碱基上的2′-羟基,且以胆固醇基标记SEQ ID NO.4的5′末端以及用idT标记其3′末端。
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