[发明专利]针对人抗苗勒激素Ⅱ型受体(AMHR-Ⅱ)的单克隆抗体有效
申请号: | 200780048964.1 | 申请日: | 2007-10-31 |
公开(公告)号: | CN101573382A | 公开(公告)日: | 2009-11-04 |
发明(设计)人: | I·特隆;A·佩莱格兰 | 申请(专利权)人: | 法国国家健康医学研究院 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61K47/48;A61P35/00;A61K35/00;A61K31/7088;A61K48/00;C07K16/46 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 周建秋;王凤桐 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 针对 人抗苗勒 激素 受体 amhr 单克隆抗体 | ||
1.一种对人抗苗勒激素受体II型受体AMHR-II具有特异性的单克隆抗 体,其中,该单克隆抗体包括:
(a)重链,所述重链包括CDR-1的SEQ ID NO:2、CDR-2的SEQ ID NO:3 以及CDR-3的SEQ ID NO:4,和
(b)轻链,所述轻链包括CDR-1的SEQ ID NO:6、CDR-2的SEQ ID NO:7 以及CDR-3的SEQ ID NO:8。
2.如权利要求1所述的单克隆抗体,其中,该单克隆抗体包括:
(a)重链的可变区,该重链的可变区具有如SEQ ID NO:1所示的氨基 酸序列,和
(b)轻链的可变区,该轻链的可变区具有如SEQ ID NO:5所示的氨基 酸序列。
3.如权利要求1或2所述的单克隆抗体,其中,所述抗体是鼠抗体。
4.如权利要求3所述的单克隆抗体,其中,所述抗体能够从CNCM保 藏号为I-3673的杂交瘤中获得。
5.如权利要求1或2所述的单克隆抗体,其中,所述抗体是小鼠和人 的嵌合抗体。
6.如权利要求1或2所述的单克隆抗体,其中,所述抗体是人源化抗 体。
7.权利要求1-6中的任意一项所述的单克隆抗体的片段,该片段选自 由Fv、Fab、F(ab')2、Fab'、dsFv、scFv、sc(Fv)2、以及双体片段所组成的组 中。
8.一种核酸,其中,该核酸的序列编码权利要求1-6中的任意一项所 述的单克隆抗体或权利要求7所述的片段。
9.一种载体,其中,该载体包括权利要求8所述的核酸。
10.一种宿主细胞,其中,该宿主细胞被权利要求8所述的核酸和/或权 利要求9所述的载体转化。
11.如权利要求10所述的宿主细胞,其中,所述细胞是能够由ATCC 获得的保藏号为CRL1662的YB2/0细胞。
12.一种制备如权利要求1-6中的任意一项所述的抗体或权利要求7所 述的片段的方法,其中,该方法包括以下步骤:(i)在适于使所述抗体表达的 条件下培养权利要求10或11中所述的转化的宿主细胞;和(ii)回收表达的抗 体。
13.一种药物组合物,其中,该药物组合物含有:权利要求1-6中的任 意一项所述的抗体、和/或权利要求7所述的片段,或权利要求8所述的核酸、 和/或权利要求9所述的载体、和/或权利要求10或11所述的宿主细胞;以 及药用可接受的载体。
14.一种免疫偶联物,其中,该免疫偶联物含有与抗癌剂偶联的权利要 求1-6中的任意一项所述的抗体或权利要求7所述的片段。
15.如权利要求14所述的免疫偶联物,其中,所述抗癌剂是细胞毒性 剂或生长抑制剂。
16.标记有可检测分子或物质的权利要求1-6中的任意一项所述的抗体 和/或权利要求7所述的片段。
17.权利要求1-6中的任意一项所述的抗体、或权利要求7所述的片段、 或权利要求14或15所述的免疫偶联物在制备用于治疗卵巢癌的药物中的应 用。
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