[发明专利]吉他霉素微囊制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种吉他霉素微囊制剂，其特征在于，该微囊制剂含有吉他霉素和可药用辅料，所述可药用辅料重量为所述吉他霉素原药的2-16倍，所述微囊制剂是将所述可药用辅料加热融化后与所述吉他霉素混匀，并喷雾冷却制得的。

2.如权利要求1所述的吉他霉素微囊制剂，其特征在于，所述可药用辅料包括单硬脂酸甘油酯、脂肪粉、C_12-18脂肪酸中的一种或多种。

3.如权利要求2所述的吉他霉素微囊制剂，其特征在于，所述可药用辅料还包括羟甲基丙基纤维素、聚乙二醇、葡萄糖中的一种或多种。

4.如权利要求2所述的吉他霉素微囊制剂，其特征在于，所述C_12-18脂肪酸为硬脂酸。

5.如权利要求3所述的吉他霉素微囊制剂，其特征在于，所述可药用辅料包括6个重量份的硬脂酸和1个重量份的羟甲基丙基纤维素。

6.如权利要求3所述的吉他霉素微囊制剂，其特征在于，所述可药用辅料包括硬脂酸、葡萄糖和聚乙二醇，其中硬酯酸为6个重量份，葡萄糖和聚乙二醇共为1个重量份。

7.权利要求1-6中任一所述的吉他霉素微囊制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

①将辅料投入化料罐，加热至55-120℃，搅拌至全部融化；

②将已融化的辅料导入配料罐，并将吉他霉素投入配料罐，高速乳化剪切搅拌5-60分钟；

③将步骤②所得混合物导入储料罐，在55-120℃保温；

④将储料罐中的混合物通过高效离心喷雾干燥设备喷雾制粒；

⑤将所制颗粒通过冷却除湿干燥机冷却并用24-80目震荡筛过筛收集。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤④中控制物料输送速度0.5～0.8m³/min、雾化盘转速4000～6000n/min，环境温度30℃以上时控制进风温度环10～12℃，环境温度20～29℃时控制进风温度15～22℃，环境温度19℃以下时控制进风温度22～26℃。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤采用全封闭式的生产流程和全封闭的物料输送系统。

10.权利要求1-6中任一所述的吉他霉素微囊制剂在制备畜禽抗菌促生长剂中的应用。