[发明专利]检测基因突变的方法

权利要求书

1.检测基因插入突变的方法，其包括步骤：

使靶标核酸与野生型探针和突变型探针反应，

检测结合到所述各个探针上的靶标核酸的量，和

将结合到野生型探针上的靶标核酸的量与结合到突变型探针上的靶标核酸的量进行比较，

其表征为，野生型探针与野生型靶标核酸的序列具有序列互补性，并且从探针一端到突变位点的序列Tm值对从探针另一端到突变位点的序列Tm值的比值是1∶2或更多。

2.根据权利要求1的方法，其表征为，突变型探针与突变型靶标核酸的序列具有序列互补性，并且当插入碱基数为三个或更少时，从探针一端到插入碱基的序列Tm值对从探针另一端到插入碱基的序列Tm值的比值是1∶2或更多。

3.根据权利要求1的方法，其表征为，靶标核酸具有茎环结构，并且如果靶标核酸有突变，该突变位于环状结构部分。

4.根据权利要求3的方法，其表征为，靶标核酸是通过LAMP法扩增的产物。

5.根据权利要求1的方法，其表征为，野生型探针和突变型探针的Tm值之间的差别为10℃或更小。

6.根据权利要求1的方法，其表征为，探针被固定在支持物上。

7.根据权利要求1的方法，其表征为，用电化学活性的核酸识别体检测与探针结合的靶标核酸。

8.检测基因缺失突变的方法，其包括步骤：

使靶标核酸与野生型探针和突变型探针反应，

检测与各个探针结合的靶标核酸的量，和

将结合到野生型探针上的靶标核酸的量与结合到突变型探针上的靶标核酸的量进行比较，

其表征为，突变型探针与突变型靶标核酸的序列具有序列互补性，并且从探针一端到缺失碱基的序列Tm值对从探针另一端到缺失碱基的序列Tm值的比值是1∶2或更多。

9.根据权利要求8的方法，其表征为，野生型探针与野生型靶标核酸的序列具有序列互补性，并且当缺失的碱基数为三个或更少时，从探针一端到突变位点的序列Tm值对从探针另一端到突变位点的序列Tm值的比值是1∶2或更多。

10.根据权利要求8的方法，其表征为，靶标核酸具有茎环结构，并且如果靶标核酸有突变，该突变位于环状结构部分。

11.根据权利要求10的方法，其表征为，靶标核酸是通过LAMP法扩增的产物。

12.根据权利要求8的检测方法，其表征为，野生型探针和突变型探针的Tm值之间的差别为10℃或更小。

13.根据权利要求8的方法，其表征为，探针被固定在支持物上。

14.根据权利要求8的方法，其表征为，用电化学活性的核酸识别体检测与探针结合的靶标核酸。