[发明专利]噻唑并[3,2－a]嘧啶类衍生物及其应用无效
| 申请号： | 200810010207.1 | 申请日： | 2008-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN101220043A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 胡春;郅慧;刘斯婕;陈兰妹;张琳琳;黄二芳;刘晓平 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/519;A61P25/28 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻唑 嘧啶 衍生物 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物，其特征在于：该类衍生物的结构通式如下：
其中R1可以任意选择地由1个或2个独立地选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基、取代或非取代胺基甲酰基烷氧基、羟基和卤素的取代基取代；
R2独立的选自氢、C1-C6烷基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基取代的苯基、取代或非取代胺基甲酰基烷氧基取代的苯基和羟基取代的苯基；
R3独立的选自甲基，乙氧基。
2.根据权利要求1所述的噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物，其特征在于：其中R2优选对羟基苯基。
3.根据权利要求1所述的噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物，其特征在于：其中R2优选4-[2-(1-哌啶)乙氧基)苯基。
4.根据权利要求1所述的噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物，其特征在于：其中R2优选4-[(4-吗啉基)甲酰甲氧基]苯基。
5.根据权利要求1所述的噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物，其特征在于：其中R1优选对羟基苯基。
6.根据权利要求1所述的噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物，其特征在于：其中R1优选4-羟基-3-甲基。
7.根据权利要求1所述的噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物，其特征在于：其中R1优选4-羟基-2-甲基。
8.噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物及其组合物在制备治疗退化性痴呆症药物中的应用。
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