[发明专利]一种碘他拉酸的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810022299.5 申请日: 2008-07-01
公开(公告)号: CN101318910A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 邹霈;谢敏浩;刘娅灵;罗世能;何拥军;王洪勇;吴军 申请(专利权)人: 江苏省原子医学研究所
主分类号: C07C237/46 分类号: C07C237/46
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214063*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种5-乙酰胺基-N-甲基-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸的制备方法,其特征是以5-硝基间苯二甲酸单甲酯为起始原料,依次经酰胺化反应,催化还原反应,碘化反应,最后乙酰化反应制得;

a)酰胺化反应:5-硝基间苯二甲酸单甲酯,化合物V,与质量浓度40%一甲胺水溶液进行酰胺化反应,化合物V∶一甲胺的摩尔比为1∶10~20,在装有搅拌器和回流冷凝管的三口烧瓶中,室温下加入一甲胺水溶液,待搅拌均匀后再加入5-硝基间苯二甲酸单甲酯,然后升温至60~80℃,搅拌20~25小时后结束反应,减压下蒸除溶剂,在残留液中加入蒸馏水,搅拌均匀后,产物5-硝基-N-甲基-间甲酰胺苯甲酸直接进行下一步催化还原反应;

b)催化还原反应:用Pd/C催化剂对5-硝基-N-甲基-间甲酰胺苯甲酸,化合物IV,进行催化还原反应,化合物IV∶Pd/C催化剂质量比1∶0.16,室温下将前步得到的5-硝基-N-甲基-间甲酰胺苯甲酸的水溶液中,加入Pd/C催化剂,然后通入氢气,同时升温至60~90℃,常压催化氢化6~15小时后结束反应,将反应液过滤,滤饼经蒸馏水洗涤后,合并滤液,搅拌下,在滤液中加入浓盐酸至pH值至1,得到5-氨基-N-甲基-间甲酰胺苯甲酸的盐酸水溶液,无需纯化直接供下一步碘化反应;所述Pd/C催化剂中Pd的质量含量为5%;

c)碘化反应:用一氯化碘对5-氨基-N-甲基-间甲酰胺苯甲酸,化合物III,进行碘化反应,化合物III∶一氯化碘的摩尔比1∶3,将前步得到的5-氨基-N-甲基-间甲酰胺苯甲酸水溶液升温至60℃,搅拌下加入一氯化碘溶液,然后升温至70~90℃,搅拌1~3小时结束反应,冷却至15℃,过滤,蒸馏水洗,烘干得5-氨基-N-甲基-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸;所述一氯化碘溶液是用一氯化碘溶于2mol/L氯化钠水溶液制得,一氯化碘∶氯化钠的摩尔比1∶1;

d)乙酰化反应:用过量的乙酸酐与5-氨基-N-甲基-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸,化合物II,进行酰化反应,并用浓硫酸催化,化合物II∶乙酸酐∶浓硫酸的摩尔比1∶20~25∶0.18,室温下在反应瓶中加入5-氨基-N-甲基-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸和乙酸酐,待搅拌均匀后滴加浓硫酸,然后升温至70~90℃,反应3~6小时后结束反应,减压下蒸去乙酸酐,残留物溶于甲醇中,再加入蒸馏水,搅拌均匀后,滴加氢氧化钠水溶液,室温搅拌30分钟后,用浓盐酸调pH值至1,过滤,蒸馏水洗,烘干得5-乙酰胺基-N-甲基-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸,化合物I。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏省原子医学研究所,未经江苏省原子医学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810022299.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top