[发明专利]非洲菊离体高频再生繁殖方法无效
申请号: | 200810025775.9 | 申请日: | 2008-01-14 |
公开(公告)号: | CN101213939A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 曾宋君;周俊;张美;吴坤林;陈之林;郑枫;段俊 | 申请(专利权)人: | 中国科学院华南植物园 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00;C12N5/04 |
代理公司: | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人: | 余炳和 |
地址: | 510650*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 非洲 菊离体 高频 再生 繁殖 方法 | ||
1.非洲菊离体高频再生繁殖方法,其特征在于包括下述培养步骤:
(1)花托初代培养:在生长季节选取生长健壮的非洲菊的幼嫩花托为外植体,先在70%-75%酒精中浸泡10-30秒,再用0.1%升汞溶液消毒5-10分钟,无菌水冲洗4~5次,接种到花托初代培养基中,培养温度26~30℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天,培养50-70天至形成完整小植株;所述的花托初代培养基每升中含有6-苄基嘌呤5.0~10.0mg,萘乙酸0.5~1.0mg,蔗糖20~30g和琼脂5~7g,其余为MS,pH5.5~5.8;
(2)愈伤组织诱导、不定芽分化和继代增殖:取上述花托初代培养育成的小植株的叶片的叶柄接种到愈伤初代诱导培养基,培养13-17天,所述的愈伤初代诱导培养基每升中含有1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲0.2-1.0mg,萘乙酸0.05-0.2mg,蔗糖20~30g,琼脂5~7g,其余为MS,pH5.5~5.8;再转到愈伤组织诱导培养基上培养至产生愈伤组织,所述的愈伤组织诱导培养基每升中含有6-苄基嘌呤1.0-3.0mg,萘乙酸0.05-0.2mg,蔗糖20~30g,琼脂5~7g,其余为MS,pH5.5~5.8;再将所产生的愈伤组织转移到愈伤组织增殖和分化培养基中培养,使愈伤组织的增殖和分化不定芽,所述的愈伤组织增殖和分化培养基每升中含有6-苄基嘌呤0.5-2.0mg,萘乙酸0.2-1.0mg,蔗糖20~30g,琼脂5~7g,其余为MS,pH 5.5~5.8;上述各阶段的培养条件均为:培养温度26~30℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天;
(3)生根培养和试管苗移栽:将上述所产生的不定芽转移到生根培养基上培养20~30天至每株苗生根4~8条,所述的生根培养基每升中含有吲哚丁酸0.5-0.8mg,蔗糖20~30g,琼脂5~7g,其余为MS,pH5.5~5.8;再使生根苗在自然光照下炼苗7-10天后,移栽到泥炭和蛭石按重量1∶1混配的混合基质中。
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