[发明专利]化学发光免疫分析检测HLA-G超敏感方法无效
申请号: | 200810026034.2 | 申请日: | 2008-01-25 |
公开(公告)号: | CN101493462A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 苏殿杰;韩苏;魏桂梅 | 申请(专利权)人: | 广州天美生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/577;G01N21/76 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510510广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化学 发光 免疫 分析 检测 hla 敏感 方法 | ||
1、人类白细胞抗原G(HLA-G)化学发光免疫分析方法,其特征在于用酶促化学发光免疫分析体系和/或吖啶酯化学发光免疫分析体系检测HLA-G。
2、根据权利要求1所述酶促化学发光免疫分析体系,其特征之一在于用辣根过氧化物酶作为标记物,用二酰基肼衍生物作为辣根过氧化物酶的底物,过氧硼酸钠-H2O2作为复合氧化剂,对羟基肉桂酸-对碘酚作为复合增强剂。
3、根据权利要求1所述酶促化学发光免疫分析体系,其特征之二在于用碱性磷酸酶作为标记物,用1,2-二氧环乙烷衍生物(金刚烷衍生物)作为碱性磷酸酶的底物,用荧光素衍生物和表面活性剂作为发光增强剂。
4、根据权利要求1所述吖啶酯化学发光免疫分析体系,其特征在于用吖啶酯类化合物作为标记物,用碱性H2O2作为发光启动剂。
5、根据权利要求1所述HLA-G化学发光免疫分析方法,其特征在于用双单抗夹心法和/或竞争法;固相载体采用微孔板(或条)、高分子聚合物管(或球)、磁微粒等;用生物素-亲和素作为放大系统;测定手段采用全自动或半自动化学发光免疫分析仪进行分析测定。
6、根据权利要求5所述单抗其特征在于用人工合成法合成HLA-G的多肽抗原片段作为免疫原免疫BALB/c小鼠,经细胞杂交形成两个杂交瘤细胞株。这两个杂交瘤细胞株分泌的HLA-G单克隆抗体同HLA-G反应具有不同的位点。
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