[发明专利]载药用聚外消旋乳酸的合成方法

权利要求书

1、一种载药用聚外消旋乳酸的合成方法，包括如下步骤：首先按外消旋乳酸∶催化剂∶有机溶剂∶极性溶剂的重量比为100∶0.1～2.0∶100～500∶200～1000的配比备料；然后将外消旋乳酸与催化剂混合均匀，升温至140～190℃，在140～190℃、0.1～10kPa下熔融聚合4～24小时，待产物冷却后，加入有机溶剂溶解，然后加入极性溶剂沉淀，沉淀产物过滤后所得滤饼用极性溶剂洗涤后干燥即得到所述的载药用聚外消旋乳酸；所述有机溶剂为三氯甲烷或丙酮或四氢呋喃；所述极性溶剂为甲醇、乙醇或水。

2、根据权利要求1所述的载药用聚外消旋乳酸的合成方法，其特征在于：所述催化剂为锡类化合物中的一种或一种以上的混合物、锌类化合物中的一种或一种以上的混合物或锡类化合物与锌类化合物的混合物。

3、根据权利要求1所述的载药用聚外消旋乳酸的合成方法，其特征在于：所述催化剂为锡粉、氧化亚锡、氯化锡、氯化亚锡、硫酸亚锡、辛酸亚锡、草酸亚锡、三氧化二锡、氧化锌、氯化锌、硫酸锌、硬脂酸锌中的一种或一种以上的混合物。

4、根据权利要求1所述的载药用聚外消旋乳酸的合成方法，其特征在于：所述外消旋乳酸由外消旋乳酸水溶液经过如下提纯处理得到：将外消旋乳酸水溶液在真空度为0.1～10kPa，温度为60～90℃条件下，减压蒸馏1～5h，得到预除水外消旋乳酸，然后将预除水外消旋乳酸快速升温至140～190℃，在0.1～10kPa下减压蒸馏，收集馏分，即得到所述外消旋乳酸。

5、根据权利要求1所述的载药用聚外消旋乳酸的合成方法，其特征在于：所述升温至140～190℃为在1～5小时内从室温逐步升温至140～190℃，并在温度达到125℃时减压至0.1～10kPa。

6、根据权利要求1所述的载药用聚外消旋乳酸的合成方法，其特征在于：所述过滤为减压抽滤。

7、根据权利要求1所述的载药用聚外消旋乳酸的合成方法，其特征在于：所述的干燥为真空干燥或常温自然晾干或低于60℃的热空气干燥。

8、根据权利要求1～7任意一项所制成的载药用聚外消旋乳酸，其特征在于：所述载药用聚外消旋乳酸重均分子量在4000～30000之间，分子量分布指数为1.2～5.5。