[发明专利]南海真菌中新鹿角缩酮类化合物及其在制备抗高血压药物中的应用

权利要求书

1.鹿角缩酮类化合物的结构式：

2.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征是该方法包括以下步骤：

a.真菌2508的种子培养：

培养基按重量比为：葡萄糖0.5-1.5，酵母提取物0.05-0.15，蛋白胨0.1-0.3，琼脂1-1.5，氯化钠3-5，水100，以上数值均为质量比。制成试管斜面，挑取菌株接入斜面，30-35℃培养5-7天；

b.真菌2508的发酵培养：

发酵培养基按重量比为：葡萄糖5-15，酵母提取物1-4，蛋白胨0.5-4，氯化钠3-5，水100，将斜面中培养好的菌株挑入发酵培养基，于室温25-35℃静置1-2个月，或者于200L全自动发酵罐培养90小时；

c.将上述培养好的发酵液过滤除去菌体；

d.将发酵液加热浓缩至原液体积的1/3-1/5，用乙酸乙酯萃取多次，浓缩乙酸乙酯萃取液，在硅胶柱中进行色谱分离，以1％-100％乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂梯度洗脱。

e.收集8％-30％的乙酸乙酯/石油醚洗脱，纯化得到Xyloketal A-F化合物.

3.权利要求1所述的化合物在制备抗高血压药物中的应用。