[发明专利]N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物及其制备和应用无效
申请号: | 200810033969.3 | 申请日: | 2008-02-28 |
公开(公告)号: | CN101235006A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
发明(设计)人: | 薛思佳;卞王东 | 申请(专利权)人: | 上海师范大学 |
主分类号: | C07C337/06 | 分类号: | C07C337/06;C07D307/56;A01N47/34;A01P13/00 |
代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 | 代理人: | 吴瑾瑜 |
地址: | 200234*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 氨基 乙酰 硫脲 衍生物 及其 制备 应用 | ||
1、一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物,其特征在于,可用如下通式(I)表示,
其中,R1为苯基或者氯取代苯基,R2为呋喃基或者取代苯基。
2、权利要求1所述的一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物,其特征在于,所述R1为苯基、氯苯基或二氯苯基。
3、权利要求1所述的一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物,其特征在于,所述R2为呋喃基、C1-C4烷基苯基或者氯取代苯基。
4、权利要求1所述的一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物,其特征在于,它选自以下化合物:
N-(4-甲基苯甲酰胺基)-N’-2,4-二氯苯氧乙酰硫脲、
N-(4-氯苯甲酰胺基)-N’-2,4-二氯苯氧乙酰硫脲、
N-(呋喃甲酰胺基)-N’-2,4-二氯苯氧乙酰硫脲、
N-(4-甲基苯甲酰胺基)-N’-2-氯苯氧乙酰硫脲、
N-(4-氯苯甲酰胺基)-N’-2-氯苯氧乙酰硫脲、
N-(呋喃甲酰胺基)-N’-2-氯苯氧乙酰硫脲、
N-(4-甲基苯甲酰胺基)-N’-苯氧乙酰硫脲、
N-(4-氯苯甲酰胺基)-N’-苯氧乙酰硫脲、
或N-(呋喃甲酰胺基)-N’-苯氧乙酰硫脲。
5、一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将以下通式(II)表示的取代苯氧乙酰异硫氰酸酯与通式(III)表示的取代芳酰肼与非质子极性溶剂混合后在超声辐射条件下反应5~15min,得到通式(I)表示的N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物,反应式如下:
其中R1为苯基或者取代苯基,R2为呋喃基或者取代苯基;
取代苯氧乙酰异硫氰酸酯与取代芳酰肼的摩尔比为3∶1-1∶3。
6、权利要求5所述的一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物的制备方法,其特征在于,所述取代苯氧乙酰异硫氰酸酯与取代芳酰肼的摩尔比为1∶0.8-1∶1.2。
7、权利要求5所述的一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物的制备方法,其特征在于,所述通式(II)表示的取代苯氧乙酰异硫氰酸酯,通过苯氧乙酰氯或取代苯氧乙酰氯与硫氰酸盐反应制备。
8、权利要求5所述的一种N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物的制备方法,其特征在于,所述非质子极性溶剂选自三氯甲烷,乙腈或N,N-二甲基甲酰胺。
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C07C 无环或碳环化合物
C07C337-00 含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物,其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上,该氮原子不属于硝基或亚硝基
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C07C337-10 .官能团的两个氮原子彼此以双键相连
C07C337-08 ..基他氮原子进一步以双键连接在碳原子上,例如缩氨基硫脲
C07C337-04 ..另一氮原子进一步以双键连接在碳原子上