[发明专利]一种抑制芳香化酶活性的药物组合物及其应用有效
申请号: | 200810036981.X | 申请日: | 2008-05-05 |
公开(公告)号: | CN101574338A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | 杨义芳;李永辉;李坤;杨念云 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61K31/19;A61K31/20;A61P35/00;A61P5/30 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 薛 琦;朱水平 |
地址: | 200040*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抑制 芳香 活性 药物 组合 及其 应用 | ||
1.一种抑制芳香化酶活性的药物组合物,其特征在于,其包含黄酮类 化合物和脂肪酸类化合物;所述的黄酮类化合物是指具有如通式I的化合物, 其中取代基R1选自H或OH,R2选自H、OH或OCH3;所述的脂肪酸类化 合物选自顺-15-二十四碳烯酸、亚麻酸酰胺酯、亚麻酸甘油酯、亚麻酸甾醇 酯和二羟基亚油酸中的一种或几种;
通式I。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的黄酮类化 合物和脂肪酸类化合物的重量比为1∶10~10∶1。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述的黄酮类化 合物和脂肪酸类化合物的重量比为1∶3~3∶1。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的黄酮类化 合物选自山奈酚、槲皮素、异鼠李素和芹菜素中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的黄酮类化 合物和脂肪酸类化合物,由包括以下步骤的方法制得:将破壁花粉采用超临 界二氧化碳提取,然后用大孔树脂富集得到脂肪酸类化合物部分;将破壁花 粉采用超临界二氧化碳提取后的残渣部分,采用醇溶剂提取,得到黄酮类化 合物部分。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,所述的破壁花粉 为破壁的油菜花粉。
7.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,所述的醇溶剂为 乙醇。
8.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,还包括药学上可 接受的载体。
9.一种抑制芳香化酶活性的药物组合物在制备预防或治疗乳腺癌、子 宫内膜异位症或前列腺增生症的药物中的应用,其特征在于,所述的药物组 合物包含黄酮类化合物和脂肪酸类化合物;所述的黄酮类化合物是指具有如 通式I的化合物,其中取代基R1选自H或OH,R2选自H、OH或OCH3; 所述的脂肪酸类化合物选自辛酸、亚麻酸、亚油酸、棕榈酸、顺-15-二十四 碳烯酸、亚麻酸酰胺酯、亚麻酸甘油酯、亚麻酸甾醇酯和二羟基亚油酸中的 一种或几种;
通式I。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的黄酮类化合物和 脂肪酸类化合物的重量比为1∶10~10∶1。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述的黄酮类化合物 和脂肪酸类化合物的重量比为1∶3~3∶1。
12.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的黄酮类化合物选 自山奈酚、槲皮素、异鼠李素和芹菜素中的一种或几种。
13.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的黄酮类化合物和 脂肪酸类化合物,由包括以下步骤的方法制得:将破壁花粉采用超临界二氧 化碳提取,然后用大孔树脂富集得到脂肪酸类化合物部分;将破壁花粉采用 超临界二氧化碳提取后的残渣部分,采用醇溶剂提取,得到黄酮类化合物部 分。
14.根据权利要求13所述的应用,其特征在于,所述的破壁花粉为破 壁的油菜花粉。
15.根据权利要求13所述的应用,其特征在于,所述的醇溶剂为乙醇。
16.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的药物组合物还包 括药学上可接受的载体。
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