[发明专利]一种抗抑郁与应激性心理障碍的中药制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200810042683.1 申请日: 2008-09-09
公开(公告)号: CN101433645A 公开(公告)日: 2009-05-20
发明(设计)人: 魏品康 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: A61K36/8888 分类号: A61K36/8888;A61P25/24;A61K35/02
代理公司: 上海德昭知识产权代理有限公司 代理人: 丁振英
地址: 200433*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 抑郁 应激 性心理 障碍 中药 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗抑郁与应激性心理障碍的中药制剂,其特征在于它是由下述重量份配比的中药材制成的药剂:

制半夏9-15份、制南星9-15份、陈皮9-15份、茯苓9-30份、柴胡6-9份、白芍9-18份、川连3-6份、当归9-15份、炒白术9-15份、龙骨15-30份、炙甘草6-9份。

2.根据权利要求1所述的一种抗抑郁与应激性心理障碍的中药制剂,其特征在于它是口服制剂。

3.根据权利要求2所述的一种抗抑郁与应激性心理障碍的中药制剂,其特征在于所述的口服制剂是颗粒剂、片剂、胶囊剂或口服液。

4.如权利要求1或2所述的一种抗抑郁与应激性心理障碍的中药制剂的制备方法,该方法包括下列步骤:

(I)活性成分提取物的制备

药物加水煎煮2次,每次1-2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量;药渣照《中国药典》(2005版)流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,用60-70%乙醇作溶剂,浸渍24小时后,以每分钟1-3ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,将上述水溶液与浓缩液合并,在75℃浓缩至相对密度为1.30-1.35的清膏;

(II)口服制剂的制备

将清膏按常规方法与药用辅料制成液体口服制剂或固体口服制剂。 

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