[发明专利]泌乳素时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒

权利要求书

1、泌乳素时间分辨免疫荧光分析法，其特征是包括下列步骤：

①固相抗体制备：将抗泌乳素单克隆抗体用碳酸钠缓冲溶液稀释至1-10ug/mL作为包被液，包被反应板，并用封闭液封闭；

②镧系元素离子标记抗体制备：选用配对抗泌乳素单克隆抗体用常规方法进行镧系元素离子标记；

③在步骤①制得的具有固相抗体的反应板上，每孔加入泌乳素标准品或待测样品，以及用反应缓冲液稀释的标记抗体进行孵育，最后进行荧光测定。

2、根据权利要求1所述泌乳素时间分辨免疫荧光分析法，其特征是步骤②中标记抗体用反应缓冲液以体积比为1∶20稀释。

3、根据权利要求1所述泌乳素时间分辨免疫荧光分析法，其特征是步骤②中的镧系元素离子为Eu³⁺。

4、根据权利要求1所述泌乳素时间分辨免疫荧光分析法，其特征是步骤③中的反应缓冲液为PH 7.8的50mmol/L Tris-HCl，内含0.9％NaCl，1％BSA，0.05％牛IgG，200uM DTPA，0.08％Tween20和0.1％NaN₃；且该步骤③在时间分辨荧光免疫分析仪器上自动完成。

5、泌乳素定量检测试剂盒，其特征是试剂盒包括：包被抗体的缓冲液、封闭液、反应缓冲液、洗液、增强液，以及作为包被抗体的抗泌乳素单克隆抗体，镧系元素离子标记的抗泌乳素单克隆抗体和泌乳素标准品。

6、根据权利要求5所述的泌乳素定量检测试剂盒，其特征是标准品为用含6％BSA，4％糖，0.1％NaN₃，50mmol/L Tris-HCl缓冲液将泌乳素蛋白配制成标准品。