[发明专利]藏波罗花苯丙素苷组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种藏波罗花苯丙素苷组合物的制备方法，含有藏波罗花苯丙素苷化合物A 和藏波罗花苯丙素苷化合物B，分别简称为：藏苷A和藏苷B，其组合物两者重 量比为60-90∶40-10，两者含量之和占总苯丙素苷总重量的70％-100％， 其中：

(1)藏苷A的结构为：

(2)藏苷B的结构为：

上述藏波罗花苯丙素苷组合物的制备方法，其特征在于：分别用三种方法可以 制得，

(1)取粉碎细度达40～200目的藏波罗花药材，用水、30％-90％的乙醇溶剂或乙 酸乙酯分别提取，其中，藏波罗花粉碎物与溶剂的重量/容量比为1∶2～20， 将按比例混合好的藏波罗花粉碎物与上述溶剂置于提取釜中，提取温度为 30℃～80℃，提取液浓缩后得相应的水提取浓缩物、醇溶剂提取浓缩物或乙 酸乙酯提取浓缩物，分别用聚酰胺或大孔吸附树脂交换柱进行层析，用低级 醇水溶液梯度洗脱，收集洗脱液浓度＞60％的低级醇水溶液洗脱部位，得到 主要含藏苷A和藏苷B成分的组合物；通过硅胶柱吸附进一步精制，用20 ％乙醇淋洗除杂，再用低级醇和乙酸乙酯或正丁醇混合液，即低级醇∶乙酸 乙酯或正丁醇＝1∶0.5～5洗脱，体积为生药体积的5-15倍，收集洗脱 液浓度＞60％的醇洗脱部位，浓缩至无有机溶剂味，干燥后粉碎、喷雾干燥 或冷冻干燥，即得；

(2)取粉碎细度达40-200目的藏波罗花药材，用水、30％-90％的乙醇溶剂或乙 酸乙酯分别提取，浓缩后得水提取浓缩物、醇溶剂提取浓缩物或乙酸乙酯提 取浓缩物，按浓缩物与乙酸乙酯的重量/容量比为1∶2～20，进行萃取，浓 缩萃取液，得到主要含藏苷A和藏苷B成分的组合物；通过硅胶柱吸附进一 步精制，用20％乙醇淋洗除杂，再用低级醇和乙酸乙酯或正丁醇混合液， 即低级醇∶乙酸乙酯或正丁醇＝1∶0.5～5洗脱，体积为生药体积的5-15 倍，收集洗脱液浓度＞60％的醇洗脱部位，浓缩至无有机溶剂味，干燥后粉 碎、喷雾干燥或冷冻干燥，即得；

(3)取粉碎细度达40-200目的藏波罗花药材，用水、醇溶剂和/或乙酸乙酯提 取，浓缩后得水提取浓缩物、醇溶剂提取浓缩物或乙酸乙酯提取浓缩物，按 浓缩物与乙酸乙酯的重量/容量比为1∶2～20，进行萃取，浓缩萃取液，分 别用聚酰胺或大孔吸附树脂交换柱进行层析，用低级醇水溶液梯度洗脱，收 集洗脱液浓度＞60％的低级醇水溶液洗脱部位，得到主要含藏苷A和藏苷B 成分的组合物；通过硅胶柱吸附进一步精制，用20％乙醇淋洗除杂，再用 低级醇和乙酸乙酯或正丁醇混合液，即低级醇∶乙酸乙酯或正丁醇＝1∶ 0.5～5洗脱，体积为生药体积的5-15倍，收集洗脱液浓度＞60％的醇洗 脱部位，浓缩至无有机溶剂味，干燥后粉碎、喷雾干燥或冷冻干燥，即得。

在方法(1)、(2)和(3)中所述低级醇为甲醇、乙醇、丙醇，即C1～C3 醇类，其重量浓度为30％～90％；

在方法(1)和(3)中所述的交换柱采用聚酰胺，其目数为30-60目、 60-100目或100-120目；大孔吸附树脂，其型号为HPD-100、HPD-100A、HPD-400 或HPD-400A；

在方法(1)、(2)和(3)中所述的硅胶柱，目数是：40-80目、60-100 目或200-300目。