[发明专利]一种可口服或含化的抗病毒药——利巴韦林片及其生产方法

权利要求书

1.一种可口服或含化的抗病毒药利巴韦林片，其特征在于该药片的原料配比按重量％计为：

利巴韦林3.8％、蔗糖83.25％、其它辅料12.95％；

所述的其它辅料为填充剂、矫味剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂；

所述填充剂是淀粉、糊精、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素中的一种或几种；

所述矫味剂是柠檬酸；

所述崩解剂是微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中的一种或几种；

所述粘合剂是浓度为2％的羟丙基甲基纤维素水溶液；

所述润滑剂是硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉中的一种或几种；

所述利巴韦林片的制备方法是：取过80目的利巴韦林、蔗糖及过80目--100目的填充剂、崩解剂混合，加入适量的粘合剂，制颗粒、沸腾干燥、整粒，加入适量的润滑剂，混合均匀，化验定片重，压片，即得药片；所述沸腾干燥温度为60～75℃，时间为5～12分钟。

2.一种可口服或含化的抗病毒药利巴韦林片，其特征在于该药片每1000片中原料的重量为：

利巴韦林以纯品量计为50g、蔗糖405g、糊精15g、淀粉20g、柠檬酸5g、微晶纤维素5g、十二烷基硫酸钠2.5g、羟丙基甲基纤维素1g、低取代羟丙基纤维素10g、硬脂酸镁9g；

所述利巴韦林片的制备方法是：将羟丙基甲基纤维素加纯化水配制成2％的羟丙基甲基纤维素溶液备用；取过80目的利巴韦林、蔗糖及过100目的糊精、淀粉、微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素混合；先加入溶解了十二烷基硫酸钠的2％羟丙基甲基纤维素溶液搅拌，再加入溶解了柠檬酸的2％羟丙基甲基纤维素溶液制软材，过20目筛制粒；湿粒于沸腾干燥器内65～70℃干燥7～10分钟，16目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀后，化验定片重，压片，即得药片。

3.一种可口服或含化的抗病毒药利巴韦林片，其特征在于该药片每1000片中原料的重量为：

利巴韦林以纯品量计为100g、蔗糖374g、糊精15g、淀粉5g、柠檬酸5g、羧甲基淀粉钠5g、十二烷基硫酸钠2g、羟丙基甲基纤维素1g、低取代羟丙基纤维素10g、硬脂酸镁9g；

所述利巴韦林片的制备方法是：将羟丙基甲基纤维素加纯化水配制成2％的羟丙基甲基纤维素溶液备用；取过80目的利巴韦林、蔗糖及过100目的糊精、淀粉、羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素混合；先加入溶解了十二烷基硫酸钠的2％羟丙基甲基纤维素溶液搅拌，再加入溶解了柠檬酸的2％羟丙基甲基纤维素溶液制软材，过20目筛制粒；湿粒于沸腾干燥器内65～70℃干燥7～10分钟，干颗粒用16目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀后，化验定片重，压片，即得药片。