[发明专利]抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法无效

专利信息
申请号: 200810046633.0 申请日: 2008-01-07
公开(公告)号: CN101215280A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 邓泽元;彭游 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: C07D311/36 分类号: C07D311/36;A61K31/353;A61P35/00
代理公司: 南昌洪达专利事务所 代理人: 刘凌峰
地址: 330031江西省*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 血癌 异黄酮 磺酸酯 衍生物 及其 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法,其特征是化学通式为:

其中,R1为芳磺酸酯基,R2为OR3、芳磺酸酯基,R3为C1~C2的烷基。

2.一种权利要求1所述的抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物的合成方法,其特征是4’,7-二羟基异黄酮在有机溶剂里以有机碱或无机碱作催化剂与芳磺酰氯选择性反应,或4’,7-二羟基异黄酮选择性烷基化后再酰化,所得化合物再经重结晶与柱层析纯化。

3.根据权利要求2所述的抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物的合成方法,其特征是有机溶剂为二氯甲烷,三氯甲烷,四氯化碳,二甲基甲酰胺,二甲亚砜,四氢呋喃,吡啶,丙酮,二氧六环等,苯,乙醚,乙睛,乙酸乙酯。

4.根据权利要求2所述的抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物的合成方法,其特征是催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等无机碱,有机碱为叔丁醇钠,叔丁醇钾,三乙胺,三乙醇胺,吡啶,2-甲吡啶等有机碱。

5.根据权利要求2所述的抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物的合成方法,其特征是酰基化反应所用的试剂为酰氯,酸酐及相应方法。

6.根据权利要求2所述的抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物的合成方法,其特征是重结晶与柱层析纯化所使用的溶剂是极性与非极性溶剂的混合溶剂。

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