[发明专利]一种复合热释电材料及其制备方法与制备硅基厚膜的方法无效
申请号: | 200810047179.0 | 申请日: | 2008-03-28 |
公开(公告)号: | CN101260217A | 公开(公告)日: | 2008-09-10 |
发明(设计)人: | 姜胜林;张海波;钟南海;曾亦可;张光祖 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | C08L27/16 | 分类号: | C08L27/16;C08K3/22;H01L35/00;H01L37/00 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 | 代理人: | 曹葆青 |
地址: | 430074湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 热释电 材料 及其 制备 方法 硅基厚膜 | ||
1、一种复合热释电材料,为聚偏二氟乙烯与Pb1+x(Sc0.5Ta0.5)O3纳米陶瓷粉体的复合材料,0.05≤x≤0.1,其中纳米陶瓷粉体的体积分数为30~70%。
2、权利要求1所述复合热释电材料的制备方法,包括以下步骤:
(A1)按照下述过程配制钪钽酸铅(PST)先驱体溶胶:按照化学式Pb1+x(Sc0.5Ta0.5)O3控制化学计量比(Ta+Sc)/Pb=1/(1+x),0.05≤x≤0.1,先将醋酸钪溶解于溶剂乙二醇甲醚或乙二醇乙醚中,按1∶10~1∶20体积比加入浓硝酸作为催化剂,搅拌至澄清溶液后,然后按上述化学计量比加入Ta(OC2H5)5,搅拌至澄清,形成ScTaO4先驱物溶液,再将醋酸铅溶解于溶剂乙二醇甲醚或乙二醇乙醚中,搅拌至澄清溶液,然后将两种溶液混合,搅拌形成钪钽酸铅先驱体溶胶;
(A2)将钪钽酸铅先驱体溶胶存放4~72小时后,烘干、预烧、球磨、干燥,得到钪钽酸铅纳米粉体;
(A3)将聚偏二氟乙烯与N,N-二甲基乙酰胺按质量比5∶100~20∶100混合,再加热、搅拌溶解,得到聚偏二氟乙烯溶液;
(A4)将聚偏二氟乙烯溶液倒入钪钽酸铅陶瓷纳米粉体中,其中,钪钽酸铅粉体的体积分数为30~70%,搅拌让其混合充分并超声除泡。
3、根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(A1)中,将醋酸钪先在120℃温度下恒温2~5小时除去结晶水后,再溶解于乙二醇甲醚或乙二醇乙醚中,并按1∶20~1∶40体积比加入三乙醇胺作稳定剂。
4、根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(A2)中,烘干温度为120~140℃,时间为2~4小时,以150~350℃/h的升温速率升至500~700℃下预烧2~6小时。
5、一种利用权利要求1所述的复合热释电材料制备硅基厚膜的方法,其步骤包括
(B1)对Si基片进行清冼;
(B2)在Si基片上热氧化一层1~2μm厚的SiO2隔热层;
(B3)在Si基片正面溅射沉积Pt/Ti电极;
(B4)将所述复合热释电材料的浆料旋涂沉积在Si片上,烘干;
(B5)重复步骤(B4),得到所需的厚度,再退火得到热释电厚膜;
(B6)制备上电极。
6、根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(B2)中,在热氧化一层SiO2隔热层后,再在650~680℃下采用低压化学气相沉积方法依次沉积厚度分别为100~300nm与400~600nm的Si3N4与SiO2。
7、根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于:步骤(B4)中,旋涂速度为2000~4000转/分钟,时间为20~50秒,烘干温度为80~100℃。
8、根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于:步骤(B5)中,退火时升温速率为120~300℃/h,退火温度为120~160℃,退火时间为1~4小时。
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