[发明专利]盐酸头孢唑兰及其中间体的制备方法无效
| 申请号： | 200810051383.X | 申请日： | 2008-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN101735245A | 公开（公告）日： | 2010-06-16 |
| 发明（设计）人： | 杨石 | 申请（专利权）人： | 杨石 |
| 主分类号： | C07D501/18 | 分类号： | C07D501/18;C07D501/56 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 132013 吉林省吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 盐酸 头孢 及其 中间体 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备N-7-氨基头孢-3-甲基咪唑并[1，2-b]哒嗪-4-羧酸内盐氢碘酸盐(III)的方法。
其特征为：以7-ACA(II)为原料，
于-7℃～10℃下，在氮气保护下，引入三位取代基，在适当的溶剂中，加入咪唑并[1，2-b]哒嗪，形成化合物(III)；
2.一种制备(-)-1-[[(6R，7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧基亚氨乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑[1，2-b]哒嗪鎓氢氧化物内盐单盐酸盐(I)的方法。
其特征为：以N-7-氨基头孢-3-甲基咪唑并[1，2-b]哒嗪-4-羧酸内盐氢碘酸盐(III)为原料，
于0℃～10℃下与酯化剂缩合，在盐酸作用下形成化合物(I)；
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的三位取代基为碘。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的适应的溶剂是指二氯甲烷、异丙醇、乙醇。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的酯化剂指活性硫酯。
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