[发明专利]高温耐酸性α-淀粉酶的突变株及其构建方法有效

专利信息
申请号: 200810053625.9 申请日: 2008-06-25
公开(公告)号: CN101298604A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: 路福平;杜连祥;刘逸寒;李玉;王建玲;王春霞 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C12N1/21 分类号: C12N1/21;C12N15/56;C12N15/75;C12N15/90;C12R1/10
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 代理人: 王来佳
地址: 300457天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 高温 耐酸 淀粉酶 突变 及其 构建 方法
【权利要求书】:

1.一种产高温耐酸性α-淀粉酶的突变株的构建方法,其特征在于:所述突变株是将出发菌株地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因经体外Leu134→Arg和Ser320→Ala突变后所获得的高温耐酸性α-淀粉酶基因取代原始耐高温α-淀粉酶基因后得到的突变株;构建方法包括如下步骤:

(1).构建打靶载体pUC-amy1-amy2-Kmr:以地衣芽孢杆菌基因组DNA为模板,各设计两对特异的PCR引物,该两对特异的PCR引物的序列为:序列9、序列10和序列11、序列12:,扩增耐高温α-淀粉酶的上游、下游同源性核苷酸片段,得到两个同源性核苷酸片段,将上游片段、卡那霉素抗性基因、下游片段定向连接入载体中,构建得到打靶载体pUC-amy1-amy2-Kmr

(2).构建打靶载体pUC-amyd:以地衣芽孢杆菌耐高温耐酸性α-淀粉酶基因为模板,该基因编码的氨基酸序列为:序列4,设计特异的PCR引物,该引物序列为:序列9、序列12,扩增高温耐酸性α-淀粉酶基因,将该片段连入载体中,构建得到打靶载体pUC-amyd;

(3).获得地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因缺失株:利用打靶载体pUC-amy1-amy2-Kmr化地衣芽孢杆菌原始出发菌株,同源重组其宿主细胞基因组DNA,卡那抗性基因取代基因组DNA中部分耐高温α-淀粉酶基因,获得地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因缺失株;

(4).获得高温耐酸性α-淀粉酶基因突变株:利用打靶载体pUC-amyd转化地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因缺失株,同源重组其宿主细胞基因组DNA,高温耐酸性α-淀粉酶基因带有两个突变位点的部分基因取代缺失株基因组中卡那抗性基因,获得地衣芽孢杆菌高温耐酸性α-淀粉酶基因突变株;

所述步骤(1)、(2)中连接基因片段的载体为pUC19;所述步骤(1)、(3)、(4)中卡那抗性基因来自于枯草芽孢杆菌pWB980质粒,大小为1112bp;

所述的地衣芽孢杆菌和出发菌株地衣芽孢杆菌在中国工业微生物菌种保藏管理中心CICC保藏,保藏号:10181。

2.根据权利要求1所述的产高温耐酸性α-淀粉酶的突变株的构建方法,其特征在于:所述步骤(1)的耐高温α-淀粉酶的上游、下游同源性核苷酸片段分别为372bp和350bp。

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