[发明专利]满天星花卉的快速育成方法

权利要求书

1、一种满天星花卉新品种“云星23”的快速育成方法，其特征在于经过下列步骤：

A、芽变筛选：在植株的盛花期，选择生长健壮、无病虫害、无畸形、花型与株型优美的芽变枝条；

B、植体的选择：在选定的发生芽变的开花枝上分离出嫩茎或茎尖作为外植体；

C、植体灭菌：将分离出来的嫩茎或茎尖放在洗衣粉水中浸泡3～5min后，用自来水冲洗干净，置于超净工作台内，用浓度为0.15％的Hgcl₂溶液，灭菌20～25min，再转至浓度为3％、并加入适量吐温的次氯酸钠溶液中消毒15～20min，取出在无菌水中漂洗3～4次；

D、诱导培养：将经过上述消毒灭菌后的嫩茎或茎尖在无菌条件下接种于下列诱导培养基中：

MS基本培养液

6-苄胺基嘌呤(6-BA)                   1.5～2.0     mg/L

萘乙酸(NAA)                          0～0.1       mg/L

蔗糖                                 30000～40000 mg/L

琼脂                                 5500～6500   mg/L

PH                                   5.6～6.2

在培养温度为22±2℃，光照时间8～10h/d，光照强度2000～2500Lx的环境条件下培养15～20d后，在嫩茎的节间或茎尖的顶部直接生成不定芽；

E、增殖培养：在无菌条件下，将上述诱导出的不定芽分切后转入下列增殖培养基中：

MS基本培养液

6-苄胺基嘌呤(6-BA)                   0.3～0.6       mg/L

腺嘌呤(Ad)                           0.5～1.0       mg/L

萘乙酸(NAA)                          0～0.1         mg/L

蔗糖                                 30000～40000   mg/L

琼脂                                 5500～6500     mg/L

pH                                   5.5～5.8

在培养温度为22±2℃，光照时间8～10h/d，光照强度2000～2500Lx的环境条件下，增殖培养18～23d；

F、继代培养：将上述增殖培养的不定芽在无菌条件下按节切成茎段，接入同样的增殖培养基中，在相同的培养环境下进行继代培养，得无根不定芽，继代周期为15～20d，繁殖倍数为3～5倍；

G、生根培养：将增殖苗上部1cm长的茎尖切下，插入下列生根培养基中：

1/2MS基本培养液(大量元素减半)

萘乙酸(NAA)                          0.2～0.5     mg/L

吲哚乙酸(IAA)                        0.1～0.3     mg/L

蔗糖                                 30000～40000 mg/L

琼脂                                 5500～6500   mg/L

pH                                   5.5～5.8

在与上述继代培养相同的环境条件下培养7～10天，即有白色根系形成；

H、移栽：自培养瓶内取出高约1.5cm的健壮、苗色浓绿的有根小苗，洗去附着于根上的培养基，移栽至珍珠岩的基质内，栽后浇足水，前期保持85％的相对湿度，以后逐渐降低湿度和增加光照，同时进行常规病虫害防治，成活率可达95％以上，经25～35天过渡，长至3cm～4cm高，根系生出大量须根时，移栽至红土∶腐质土＝2∶1的营养袋内，20～25天后即得可定植于田间栽培的满天星花卉新品种“云星23”的种苗。