[发明专利]满天星花卉的快速育成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种满天星花卉新品种的快速育成方法，属于生物技术领域。

背景技术

满天星(Gypsophila paniculata L.)又名霞草、丝石竹、六月雪，系石竹科丝石竹属草本植物。满天星茎枝纤细，分枝繁茂，无数小白花着生在众多纤细小枝上，犹如繁星点点，极富立体感，可作为各种花束或花篮插花的陪衬，具有独特的魅力，是世界上最流行的鲜切花配花之一。

近几年来由于花卉市场的迅速发展，满天星种植面积大幅度上升，种苗的需求量也随之加大。现市场上种植的满天星种苗大多从国外引进，但经过多年栽培后，品种退化严重，导致植株矮小，花径变小，重瓣率降低，花期不一，畸形花增多。在满天星的切花栽培与新品种选育过程中发现：满天星发生芽变或枝变的机率比较高，其中不乏有观赏性较好的变异，且满天星多为一株或一枝发生突变。如果采用常规的种子繁育方法，则较难将筛选的优良性状固定下来，且育成新品种的周期较长。尤其对芽变满天星，其种子大多发育不正常，采收后发芽率极低，且后代易发生分离。

在满天星规模化生产方面，已有的报道多为以茎尖作为外植体进行组织培养。在组织培养研究方面，未有以优良性状枝条进行组培，快速育成满天星新品种的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能保持和固定满天星花团大、色白、重瓣多、枝硬等优良种性的满天星花卉新品种的快速育成方法。

本发明通过如下的技术方案实现：一种满天星花卉的快速育成方法，其特征在于经过下列步骤：

1)品种优良性状的筛选：在植株的盛花期，选择生长健壮、无病虫害、无畸形、花型与株型优美的芽变枝条；

2)外植体的选择：在选定的发生芽变的开花枝上分离出嫩茎或/和茎尖作为外植体；

3)外植体灭菌：将分离出来的嫩茎或/和茎尖放在洗衣粉水中浸泡3～5min后，用自来水冲洗干净，置于超净工作台内，用浓度为0.15％的Hgcl₂溶液灭菌20～25min，

4)再转至浓度为3％、并加入适量吐温的次氯酸钠溶液中消毒15～20min，取出在无菌水中漂洗3～4次；

5)诱导培养：将经过上述消毒灭菌处理后的嫩茎或/和茎尖在无菌条件下接种于下列诱导培养基中：

MS基本培养液

6-苄胺基嘌呤6-BA              1.5～2.0mg/L

萘乙酸NAA                     0～0.1mg/L

蔗糖                          30000～40000mg/L

琼脂                          5500～6500mg/L

PH                            5.6～6.2

在培养温度为22±2℃，光照时间为8～10h/d，光照强度为2000～2500Lx的环境条件下培养15～20d，在嫩茎的节间或/和茎尖的顶部直接生成不定芽；

6)增殖培养：在无菌条件下，将上述诱导出的不定芽分切后转入下列增殖培养基中：

MS基本培养液

6-苄胺基嘌呤6-BA              0.3～0.6mg/L

腺嘌呤Ad                      0.5～1.0mg/L

萘乙酸NAA                     0～0.1mg/L

蔗糖                          30000～40000mg/L

琼脂                          5500～6500mg/L

pH                            5.5～5.8

在培养温度为22±2℃，光照时间为8～10h/d，光照强度为2000～2500Lx的环境条件下，增殖培养18～23d；

7)继代培养：将上述增殖培养的不定芽在无菌条件下按节切成茎段，接入与步骤5)相同的增殖培养基中，在与步骤5)相同的培养环境下进行继代培养，继代周期为15～20d，得无根不定芽；

8)生根培养：将增殖苗上部1cm长的茎尖切下，插入下列生根培养基中：

1/2MS基本培养液

萘乙酸NAA             0.2～0.5mg/L

吲哚乙酸IAA           0.1～0.3mg/L

蔗糖          30000～40000mg/L

琼脂          5500～6500mg/L