[发明专利]具有抗肿瘤作用的乌骨藤碳-21甾体皂苷混合物无效
申请号: | 200810059047.X | 申请日: | 2008-01-07 |
公开(公告)号: | CN101215313A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 李晓誉;叶益萍;陈峰阳;徐世芳 | 申请(专利权)人: | 浙江省医学科学院 |
主分类号: | C07J71/00 | 分类号: | C07J71/00;A61K31/7048;A61P35/00;A61K36/185 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 310013浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 肿瘤 作用 乌骨藤碳 21 皂苷 混合物 | ||
1.一种从乌骨藤中提取得到的碳-21甾体苷类混合物-乌骨藤总苷H,其特征在于主要为5种碳-21甾体苷类化合物,通光藤苷A,通光藤苷B,通光藤苷C,通光藤苷D,Marsdenoside K,这5种碳-21甾体苷是下列5个化学结构所示的5种甾体皂苷元之一与同一种糖链形成的5种糖苷,其中R为糖链。
通光藤苷元乙-I 通光藤苷元乙-II
通光藤苷元乙-III 通光藤苷元乙-IV
11-α-O-苯甲酰基-12-β-O-乙酰基-通光藤苷元乙
2.根据权利要求1所述的碳-21甾体苷类混合物,其特征在于5种化合物为通光藤苷A中,苷元为通光藤苷元乙-I,R为3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基;
通光藤苷B中,苷元为通光藤苷元乙-II,R为3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基;
通光藤苷C中,苷元为通光藤苷元乙-III,R为3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基;
通光藤苷D中,苷元为通光藤苷元乙-IV,R为3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基;
Marsdenoside K中,苷元为11-α-O-苯甲酰基-12-β-O-乙酰基-通光藤苷元乙,R为3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基;
3.根据权利要求1所述的碳-21甾体苷混合物-乌骨藤总苷H,其特征在于为包含有乌骨藤碳-21甾体苷类化合物通光藤苷A,通光藤苷B,通光藤苷C,通光藤苷D,Marsdenoside K这5种碳-21甾体苷的任意组合的混合物;
4.根据权利要求3所述的碳-21甾体苷混合物-乌骨藤总苷H,其特征在于其中乌骨藤碳-21甾体苷类化合物的重量含量大于或等于80%;
5.根据权利要求1所述的碳-21甾体苷混合物-乌骨藤总苷H的制备方法,该方法包括以下步骤:
a.将乌骨藤的茎粉碎后,以乙醇提取;
b.乙醇提取液浓缩后经硅胶柱层析,氯仿-乙醇进行梯度洗脱;
c.用薄层层析检测层析流分,具有相同单一斑点的流分合并浓缩,得到含上述碳-21甾体苷类化合物的流份,即为乌骨藤总苷H。
6.根据权利要求1所述的碳-21甾体苷混合物-乌骨藤总苷H,其特征在于抗肿瘤有效量的与药学上可接受的载体所组成的药物组合物。
7.根据权利要求1所述的碳-21甾体苷混合物-乌骨藤总苷H,其特征在于该混合物具有对抗肿瘤方面的应用。
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