[发明专利]软枣猕猴桃组织培养方法无效
申请号: | 200810064466.2 | 申请日: | 2008-05-08 |
公开(公告)号: | CN101574056A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | 田新华;邢亚娟;兰世波;李海霞;周志军 | 申请(专利权)人: | 黑龙江省林业科学研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150081黑*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 软枣 猕猴桃 组织培养 方法 | ||
软枣猕猴桃(Actinidia arguta)的组织培养方法,其特征在于由以下四个步骤组成:
1.外植体灭菌 采用常规法将水培抽出的嫩芽用洗衣粉溶液洗净,然后在超静工作台中用0.1%升汞灭菌5分钟,以无菌水浸泡40分钟;
2.接种 在无菌的条件下将嫩芽接种在初代培养基上,该培养基是在MS常规培养基中添加了0.5mg/L的6-苄基氨基嘌呤(6-BA)、1mg/L的赤霉素(GA3),PH 5.8,培养温度为25±2℃,光照周期12h/d,光强度为2000lux,待培养20天后,苗高约3~4cm,即开始下一个阶段;
3.继代增殖 将所得的苗木转移到增殖培养基上进行增殖,该培养基是在MS常规培养基中添加了0.5mg/L的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、1mg/L的玉米素(ZT),PH 5.8,培养温度为25±2℃,光照周期12h/d,光强度为2000lux,培养25天,增殖倍数达4.0;
4.生根 剪取增殖培养中长度为1.5~2.0cm的健壮苗接种到生根培养基,该培养基是在MS培养基中,添加了0.2mg/L的吲哚丁酸(IBA),PH 5.8,培养温度为25±2℃,光照周期12h/d,光强度为2000lux,30天生根率达87.0%。
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