[发明专利]复方荭草制剂在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用

权利要求书

1.复方荭草制剂在制备预防和治疗糖尿病合并冠心病及糖尿病肾病的药物中的应用，其特征在于：所述的复方荭草制剂生药的重量配比为：荭草1-10份，灯盏细辛1-10份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的复方荭草制剂生药的重量配比为：荭草3-8份 灯盏细辛1-5份。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的复方荭草制剂生药的重量配比为：荭草5份 灯盏细辛1份。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，其中复方荭草制剂是注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、溶液剂、悬浮剂或乳剂。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，其中复方荭草制剂的有效剂量为30-90mg生药/kg体重/天。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，其中复方荭草制剂的有效剂量为60mg生药/kg体重/天。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，复方荭草制剂可以改善糖尿病合并冠心病患者的糖代谢及临床症状，改善心室的舒缩功能，缓解心肌缺血缺氧状态，改善心功能，并通过降低血浆ET水平，升高NO水平，保护内皮功能，达到预防和治疗糖尿病方面疾病的效果。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，复方荭草制剂的制备方法如下：

取荭草加10倍水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩，加乙醇使含醇量达65％，静置12小时，抽滤，取上清液过滤，滤液用醋酸乙酯萃取3次，弃去醋酸乙酯液，合并水层液，用盐酸调pH值3，用水饱和的正丁醇提取4次，合并正丁醇液，水洗，减压回收正丁醇，残留物加80％乙醇溶解，上聚酰胺柱，参数为500g，Φ8cm，径高比1∶6，吸附流速1.5BV/h，，收集流穿液和洗脱液，回收乙醇，残留物真空干燥，得荭草提取物；

灯盏细辛加10倍水煎煮3次，每次0.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩，加乙醇使含醇量达55％，静置12小时，抽滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10，用盐酸调pH值至2，55℃保温6小时，倾弃上清液，抽滤，沉淀用水洗至pH3-4，微波真空干燥，得灯盏细辛提取物；

将荭草提取物和灯盏细辛提取物混合，用制剂学常规技术制备成注射剂。